3-amino-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)benzamide | 1135403-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)benzamide
• CAS: 1135403-60-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₂
• 分子量: 454.572
• InChiKey: JXZRDDMMIVCUCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-207 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)benzamide 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-N-[5-[(4-methylphenyl)methylcarbamoyl]-2-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于螺异恶唑啉基苯甲酰胺的支架的制备

  摘要：

  已开发出制备螺异恶唑啉并哌啶基苯甲酰胺的途径。N-Boc-4-哌啶酮经过 Wittig 烯化和 Boc 脱保护，然后与 4-氟-3-硝基苯甲酸进行亲核取代反应，以优异的产率得到起始支架 3。用伯胺使酸多样化，然后原位形成氧化腈（用漂白剂处理的芳基肟），随后与外亚甲基部分进行 1,3-偶极环加成，得到螺异恶唑并哌啶。芳基硝基还原，然后用酰氯酰化或用醛还原胺化产生螺异恶唑啉代哌啶基苯甲酰胺文库。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218290
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-methylphenyl)methyl]-3-nitro-4-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)benzamide 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-amino-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4-(3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于螺异恶唑啉基苯甲酰胺的支架的制备

  摘要：

  已开发出制备螺异恶唑啉并哌啶基苯甲酰胺的途径。N-Boc-4-哌啶酮经过 Wittig 烯化和 Boc 脱保护，然后与 4-氟-3-硝基苯甲酸进行亲核取代反应，以优异的产率得到起始支架 3。用伯胺使酸多样化，然后原位形成氧化腈（用漂白剂处理的芳基肟），随后与外亚甲基部分进行 1,3-偶极环加成，得到螺异恶唑并哌啶。芳基硝基还原，然后用酰氯酰化或用醛还原胺化产生螺异恶唑啉代哌啶基苯甲酰胺文库。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218290