2,6-Diformypyridine/tris(2-aminoethyl)amine cage | 116417-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diformypyridine/tris(2-aminoethyl)amine cage
• 英文别名: 1,4,12,15,18,26,31,39,42,43,44-undecazapentacyclo[13.13.13.16,10.120,24.133,37]tetratetraconta-4,6(44),7,9,11,18,20,22,24(43),25,31,33(42),34,36,38-pentadecaene
• CAS: 116417-25-5
• 化学式: C₃₃H₃₉N₁₁
• 分子量: 589.746
• InChiKey: VFSMIUJNGYMHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diformypyridine/tris(2-aminoethyl)amine cage 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30 %的产率得到1,4,12,15,18,26,31,39,42,43,44-Undecazapentacyclo[13.13.13.16,10.120,24.133,37]tetratetraconta-6(44),7,9,20,22,24(43),33(42),34,36-nonaene
  参考文献：
  名称：

  用于靶向三向 DNA 连接的 Azacryptand 的结构优化

  摘要：

  很棒的演出。我们报告了氮杂密码配体的表征，氮杂密码配体是一种小分子配体，对称为三路 DNA 连接 (TWJ) 的三链 DNA 结构表现出高亲和力和选择性，这使它们成为研究 TWJ 细胞相关性的理想分子工具及其作为新型抗癌靶点的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202409780
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 三(2-氨基乙基)胺 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到2,6-Diformypyridine/tris(2-aminoethyl)amine cage
  参考文献：
  名称：

  用于靶向三向 DNA 连接的 Azacryptand 的结构优化

  摘要：

  很棒的演出。我们报告了氮杂密码配体的表征，氮杂密码配体是一种小分子配体，对称为三路 DNA 连接 (TWJ) 的三链 DNA 结构表现出高亲和力和选择性，这使它们成为研究 TWJ 细胞相关性的理想分子工具及其作为新型抗癌靶点的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202409780

文献信息

• Dynamic polyimine macrobicyclic cryptands – self-sorting with component selection
  作者：Michał Kołodziejski、Artur R. Stefankiewicz、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/c8sc04598d

  日期：——

  macrobicyclic cryptand-type organic cages display remarkable self-sorting behavior with efficient component selection. Making use of the dynamic covalent chemistry approach, eight different cages were synthesized by condensation of tris(2-aminopropyl)amine with structurally different dialdehydes. A series of self-sorting experiments were first carried out on simple dynamic covalent libraries. They reveal

  自组装大双环隐窝型有机笼显示出显着的自分类行为和有效的成分选择。利用动态共价化学方法，通过三（2-氨基丙基）胺与结构不同的二醛缩合合成了八种不同的笼。首先在简单的动态共价库上进行了一系列自分类实验。他们揭示了醛组分的不同结构特征对与两个三胺封端单元的缩合的影响。随后，在涉及几个二醛构件的更复杂的系统上进行了自分类实验。总之，获得的结果描述了杂原子的存在、静电相互作用、离域和组件形成大环双环笼的倾向的柔韧性/刚度。在催化量的酸存在下，大双环结构经历动态组分交换。
• Dynamic Covalent Self-Sorting and Kinetic Switching Processes in Two Cyclic Orders: Macrocycles and Macrobicyclic Cages
  作者：Zhaozheng Yang、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jacs.0c07131

  日期：2020.9.2

  Dynamic covalent component self-sorting processes have been investigated for constituents of different cyclic orders, macrocycles and macrobicyclic cages based on multiple reversible imine formation. The progressive assembly of the final structures from dialdehyde and polyamine components involved the generation of kinetic products and mixtures of intermediates which underwent component selection and

  已经研究了基于多重可逆亚胺形成的不同环序、大环和大双环笼的成分的动态共价组分自分选过程。由二醛和多胺组分逐步组装最终结构涉及产生动力学产物和中间体混合物，这些中间体经过组分选择和自我校正以产生最终的热力学组分。重要的是，大环和大双环笼的结构动态网络 (CDN) 是由单独制备的成分或通过其部件的原位组装建立的。随着时间的推移，
• Polyaza macrobicyclic cryptands: synthesis, crystal structures of a cyclophane type macrobicyclic cryptand and of its dinuclear copper(I) cryptate, and anion binding features
  作者：Jaroslaw Jazwinski、Jean-Marie Lehn、Daniel Lilienbaum、Raymond Ziessel、Jean Guilhem、Claudine Pascard

  DOI：10.1039/c39870001691

  日期：——

  Multiple (amine + aldehyde) condensation gives the macrobicyclic cryptands (1) and (3) in high yield; (1) gave a dinuclear CuI cryptate and was reduced to a polyamine (2) which binds anions, when protonated.

  多次（胺+醛）缩合反应可高收率地得到大双环穴状配体（1）和（3）；（1）给出了双核Cu I加密物，并在质子化时还原为结合阴离子的多胺（2）。
• Deeney, F. Anthony; Harding, Charles J.; Morgan, Grace G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1837 - 1843
  作者：Deeney, F. Anthony、Harding, Charles J.、Morgan, Grace G.、McKee, Vickie、Nelson, Jane、Teat, Simon J.、Clegg, William

  DOI：——

  日期：——
• Characterization and crystal structure of lanthanide cryptates of a ligand derived from 2,6-diformyl-pyridine
  作者：Xue-Lei Hu、Yi-Zhi Li、Qin-Hui Luo

  DOI：10.1016/j.poly.2003.09.024

  日期：2004.1

  Seven lathanide cryptates [LnL](NO)(3) . nH(2)O (n = 1-3; Ln = La, Ce, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb) were synthesized by the reactions of lanthanide nitrates with free ligand L (L was derived from the (2 + 3) condensation of 2,6-diformyl-pyridine (dfp) with tris-(2-aminoethyl) amine (tren)) and characterized by physical methods. ES-MS spectra show that except for La(III) cryptate, the other six are all stable in solution. The crystal structure of the Eu(III) cryptate showed a tricapped prismatic coordination geometry. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.