LaBn₃(tetrahydrofuran)₃ | 905297-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LaBn₃(tetrahydrofuran)₃
• 英文别名: LaBn₃(THF)₃；La(benzyl)3(THF)3；La(CH2Ph)3(THF)3；La(benzyl)3(tetrahydrofuran)3；lanthanum(3+);methanidylbenzene;oxolane
• CAS: 905297-94-1
• 化学式: C₃₃H₄₅LaO₃
• 分子量: 628.624
• InChiKey: NAWWIBXHBYSISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2) 、 LaBn₃(tetrahydrofuran)₃ 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以64.8%的产率得到[(1,1'-ferrocenylene(NSi(tBu)Me2)2)La(tetrahydrofuran)(benzyl)]
  参考文献：
  名称：

  第3族配合物介导的N-杂环的脱芳构化反应

  摘要：

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。

  DOI：

  10.1021/ja908489p
• 作为产物：
  描述：

  benzyl potassium 在 LaI₃(C₄H₈O)n 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到LaBn₃(tetrahydrofuran)₃
  参考文献：
  名称：

  镧系三苄基络合物：磷稳定的镧系元素卡宾苯的结构变化和有用的前体†

  摘要：

  [的反应Ln（I）3（四氢呋喃）4]（Ln = 铈， 镨） 或者 [Ln（I）3（四氢呋喃）3.5]（Ln = 钕， m， d， 镝， 尔）在0°C时具有三当量的[KBz]（Bz = CH 2 C 6 H 5），得到相应的镧系元素三苄基配合物[Ln（Bz）3（THF）3] [Ln = 铈（2），镨（3），钕（4），m（5），d（6），镝（7），尔（8）啦啦（11）]的结晶产率为48–75％，氧化还原活性物质除外钐复合物，分离出来的收率很低（20％）。发现复合体2-8采用扭曲的八面体几何形状，其中Bz和四氢呋喃基团结合在一个相互FAC在固体状态的方式。虽然该系列是结构上相似的，三种结构类型的分类可以镧系收缩的基础上进行：（ⅰ）其表现出3η络合物2 LN⋯ç IPSO触点（1-4，11）; （II）配合物，其示出了一个η 2 LN⋯Ç本位接触（5）; （iii）没有多原点相互作用的复合物（6-8）。为了镱，混合价，

  DOI：

  10.1039/b911717b

文献信息

• Synthesis and Characterization of Paramagnetic Lanthanide Benzyl Complexes
  作者：Wenliang Huang、Brianna M. Upton、Saeed I. Khan、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om3010433

  日期：2013.3.11

  Lack of available starting materials and characterization methods are the major obstacles. Herein we report the synthesis and characterization of trisbenzyl complexes of neodymium, gadolinium, holmium, and erbium. In addition, we introduce a direct procedure for the synthesis of lanthanide benzyl and iodide complexes supported by a ferrocene diamide ligand starting from the corresponding oxides. All

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• Lanthanum Tribenzyl Complexes as Convenient Starting Materials for Organolanthanum Chemistry
  作者：Sergio Bambirra、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om060262v

  日期：2006.7.1

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• Neutral and Cationic Rare Earth Metal Alkyl and Benzyl Compounds with the 1,4,6-Trimethyl-6-pyrrolidin-1-yl-1,4-diazepane Ligand and Their Performance in the Catalytic Hydroamination/Cyclization of Aminoalkenes
  作者：Shaozhong Ge、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om8005382

  日期：2008.10.27

  converted to cationic species [(L)M(CH2Ph)2]+ by reaction with [PhNMe2H][B(C6F5)4] in C6D5Br in the absence of THF. The neutral complexes 1−4 and their cationic derivatives were studied as catalysts for the hydroamination/cyclization of 2,2-diphenylpent-4-en-1-amine and N-methylpent-4-en-1-amine reference substrates and compared with ligand-free Sc, Y, and La neutral and cationic catalysts. The most effective

  制备了新的中性三齿1,4,6-三甲基-6-吡咯烷-1-基-1,4-二氮杂pan（L）。反应大号与三烷基铝M（CH 2森达3）3（THF）2（M =钪，Y）和tribenzyls M（CH 2 PH）3（THF）3（M =钪，拉）得到三烷基络合物（大号）M （CH 2 SiMe 3）3（M = Sc，1 ; M = Y，2）和三苄基配合物（L）M（CH 2 Ph）3（M = Sc，3 ; M = La，4）。配合物1和2可以转化为其相应的离子化合物[（L）M（CH 2 SiMe 3）2（THF）] [B（C 6 H 5）4 ]（M = Sc，5 ; M = Y，6）与[PhNMe 2 H] [B（C 6 H 5）4 ]在THF中反应。配合物3和4可被转化为阳离子物质[（L）M（CH 2 PH）2 ] +通过与〔PhNMe反应2 H] [B（C 6在不存在THF的情况下在C 6 D 5 Br中的F
• π-Carbazolyl supported bis(alkyl) complexes of Sc, Y and La for α-olefin polymerization and hydrogenation
  作者：Alexander N. Selikhov、Polina V. Pechenkina、Anton V. Cherkasov、Yulia V. Nelyubina、Tatyana A. Kovylina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/d2dt01188c

  日期：——

  Rare-earth alkyl complexes [tBu₄Carb]La(CH₂C₆H₅)₂(THF), [tBu₄Carb]Ln(o-NMe₂C₆H₄CH₂)₂ (Ln = Sc, Y, La), [tBu₄Carb]Ln(CH₂SiMe₃)₂(THF) (Ln = Sc, Y) - efficient catalysts for α-olefin polymerization and hydrogenation.

  稀土烷基配合物【tBu4Carb]La(CH2C6H5)2(THF)，[tBu4Carb]Ln(o-NMe2C6H4CH2)2 (Ln = Sc, Y, La)，[tBu4Carb]Ln(CH2SiMe3)2(THF) (Ln = Sc, Y) - 是α-烯烃聚合和氢化的高效催化剂。
• Strategies for the Synthesis of Lanthanum Dialkyl Complexes with Monoanionic Ancillary Ligands
  作者：Sergio Bambirra、Francesca Perazzolo、Steven J. Boot、Timo J. J. Sciarone、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om700919h

  日期：2008.2.1

  The synthesis of lanthanum dialkyl complexes with monoanionic ancillary ligands [L](-) is pursued by three different strategies: (a) in situ peralkylation of LaBr3(THF)(4) with 3 equiv of LiCH2SiMe3 followed by reaction with LH; (b) reaction of isolated La(CH2Ph)(3)(THF)(3) with LH; (c) stepwise salt metathesis on LaBr3(THF)(4). Methods (a) and (b) generally work well for triazacyclononane-amide and amidinate ligands, but are unsuitable for the sterically demanding beta-diketiminate [HC(MeCNAr)(2)]- (Ar = 2,6-iPr(2)C(6)H(3)) due to its high affinity for the Li cation and the sluggish reactivity of the diketimine. Nevertheless, the beta-diketiminate lanthanum dibenzyl complex [HC(MeCNAr)(2)]La(CH2Ph)(2)(THF) could be obtained by first reacting LaBr3(THF)(4) with K[HC(MeCNAr)(2)] to form [HC(MeCNAr)(2)]LaBr2(THF)(2) and subsequent reaction of this dibromide complex with 2 equiv of PhCH2K. When this reaction mixture is warmed, the product decomposes by H-abstraction from one of the diketiminate methyl groups and ligand redistribution, forming the coordination polymer [mu-eta(2):eta(1)-ArNC(Me)CHC(CH2)NAr](2)La[K(THF)(4)]}(infinity).