摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-diethyl-4-methoxybenzamide ethylene acetal | 1049103-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-4-methoxybenzamide ethylene acetal
英文别名
N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-amine
N,N-diethyl-4-methoxybenzamide ethylene acetal化学式
CAS
1049103-29-8
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
LKIKPGAGINBTSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-4-methoxybenzamide ethylene acetaltriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以158 mg的产率得到2-fluoroethyl 4-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    通过N,N-二乙基-4-甲氧基苯甲酰胺的环状缩醛对二醇进行选择性单氟化
    摘要:
    使用N,N - N-二乙基-4-甲氧基苯甲酰胺二乙基乙缩醛和Et 3 N-3HF实现1,2-和1,3-二醇的选择性单氟化。反应通过苯甲酰胺的环状缩醛进行,仅一个羟基被氟化,另一羟基被酰化。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.04.020
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过N,N-二乙基-4-甲氧基苯甲酰胺的环状缩醛对二醇进行选择性单氟化
    摘要:
    使用N,N - N-二乙基-4-甲氧基苯甲酰胺二乙基乙缩醛和Et 3 N-3HF实现1,2-和1,3-二醇的选择性单氟化。反应通过苯甲酰胺的环状缩醛进行,仅一个羟基被氟化,另一羟基被酰化。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.04.020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective mono-fluorination of diols via a cyclic acetal of N,N-diethyl-4-methoxybenzamide
    作者:Mitsuhiro Suwada、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.04.020
    日期:2007.10
    Selective mono-fluorination of 1,2- and 1,3-diols was achieved using N,N-diethyl-4-methoxybenzamide diethyl acetal and Et3N-3HF. The reaction proceeds through a cyclic acetal of the benzamide, and only one hydroxy group was fluorinated and another one was acylated.
    使用N,N - N-二乙基-4-甲氧基苯甲酰胺二乙基乙缩醛和Et 3 N-3HF实现1,2-和1,3-二醇的选择性单氟化。反应通过苯甲酰胺的环状缩醛进行,仅一个羟基被氟化,另一羟基被酰化。
查看更多