tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-(4-bromophenyl)propanoate | 422518-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-(4-bromophenyl)propanoate
• CAS: 422518-34-1
• 化学式: C₂₈H₃₂BrNO₂
• 分子量: 494.472
• InChiKey: KKHZPTKSPSPODS-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-(4-bromophenyl)propanoate 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺 、 tert-butyl (E)-3-(4-bromophenyl)acrylate 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-(4-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：——

  公开号：US20040063955A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。