2-氨基-3-苄氧基羰基氨基丙酸 | 61177-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-苄氧基羰基氨基丙酸
• 英文名称: D-Dap(Z)
• 英文别名: DL-2-Amino-3-benzyloxycarbamoyl-propionsaeure；N^β-Benzyloxycarbonyl-α,β-diaminopropionsaeure；2-amino-3-benzyloxycarbonylaminopropionic acid；(+/-)-2-Amino-3-benzyloxycarbonylamino-propionsaeure；2-azaniumyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 61177-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: MUYNUUBAUQDGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C (decomp)(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  463.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基羰基氨基丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-3-benzyloxycarbonylamino-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Poduska et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1174,1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-氨基-3-苄氧基羰基氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Takagi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of AM-toxin III and its analogs using the Hofmann degradation
  作者：Tatsuhiko Kanmera、Haruhiko Aoyagi、Michinori Waki、Tetsuo Kato、Nobuo Izumiya、Kosaku Noda、Tamio Ueno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81977-8

  日期：1981.1

  Syntheses of cyclotetradepsipeptides, AM-toxin III and two analogs, were achieved, in which the Hofmann degradation method was used in order to derive a dehydroalanine residue from a 2,3-diaminopropionic acid residue in cyclodepsipeptide precursors.

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。
• Synthesis and β-lactamase reactivity of α-substituted phenaceturates
  作者：S.A. Adediran、D. Cabaret、R.R. Flavell、J.A. Sammons、M. Wakselman、R.F. Pratt

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.023

  日期：2006.10

  The structural bases of these stereo-preferences were explored by reference to the crystal structure of the enzyme by molecular modeling studies. The aminomethyl compound was unreactive with the DD-peptidases, whereas the carboxy compound did not react with any of the above-mentioned enzymes. The inhibitory effects of the -OMe and -CH(2)OH substituents in beta-lactams apparently require a combination

  具有6α（青霉素）或7α（头孢菌素）取代基的β-内酰胺通常是β-内酰胺酶抑制剂。本文评估了此类取代基对无环β-内酰胺酶底物的影响。因此，一系列的间羧基苯基苯乙酸酯，在糖基α-碳上被-OMe，-CH（2）OH，-CO（2）（-）和-CH（2）NH（3）（+）取代已经制备了β-内酰胺酶，并测试了它们对丝氨酸β-内酰胺酶的反应性。后两个是β-内酰胺酶底物中的新型取代基。发现取决于酶，甲氧基和羟甲基化合物的底物差到中等好。氨基甲基化合物与C类β-内酰胺酶反应时，生成了一个暂时稳定的（t（1/2）= 4.6s）配合物。还测试了化合物对三种低分子量DD-肽酶的反应性。再次，甲氧基和羟甲基化合物被证明是很好的底物，没有抑制性复合物的迹象。DD-肽酶与一种对映异构体反应（化合物被制备为外消旋体），可能是D化合物。C类β-内酰胺酶与D和L对映异构体均反应，尽管它优选后者。通过分子建模研究，通过参考酶的晶体结
• 1,5 Benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。
• METHOD FOR MANUFACTURING 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Terauchi Masaru

  公开号：US20120010401A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  An industrially advantageous method for producing a 1,5-benzodiazepine compound is provided. A compound (5) is obtained according to the reaction scheme shown below, and this compound is used as an intermediate.

  提供了一种在工业上有利的生产1,5-苯并二氮杂环化合物的方法。根据下面所示的反应方案得到了一种化合物（5），该化合物被用作中间体。
• 1,5-benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06344452B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to 1,5-benzodiazepine derivatives, which are each represented by the following formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group or phenyl group, and n stands for an integer of from 1 to 3, and also to medicines containing the same. These compounds are useful as curatives or preventives for diseases in which a gastrin receptor and/or a CCK-B receptor takes part.

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。