dimethyl monothionofumarate | 84040-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl monothionofumarate
• 英文别名: O,O-dimethyl thiofumarate；methyl (E)-4-methoxy-4-sulfanylidenebut-2-enoate
• CAS: 84040-28-8
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: UVUSSJWGPZPRPO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 dimethyl monothionofumarate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到O,O-dimethyl exo,endo-bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-thionocarboxylate-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯与富马酸二甲酯的Diels-Alder反应的立体化学 软路易斯酸与硬路易斯酸

  摘要：

  在标题反应，硬路易斯酸促进的形成内-酯非对映体具有高达96％的选择性，而软路易斯酸得到内型与多达89％的选择性-thionoester。BF 3 ·OET 2个表现为好像它是在后一种类别中，给予94％的内切-thionoester。

  DOI：

  10.1039/c39930001244
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基噻酚 在 水 作用下， 生成 dimethyl monothionofumarate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲氧基噻吩与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应

  摘要：

  苯基三唑啉二酮与2,5-二甲氧基噻吩在甲醇中反应，水解后生成O，O-二甲基单硫代马来酸酯和苯基脲基。

  DOI：

  10.1039/c39820001033

文献信息

• Stereochemistry of the catalysed Diels–Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl monothionofumarate; soft versus hard Lewis acids
  作者：D. Christopher Braddock、John M. Brown、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1039/c39930001244

  日期：——

  In the title reaction, hard Lewis acids promote the formation of the endo-ester diastereoisomer with up to 96% selectivity whereas soft Lewis acids give the endo-thionoester with up to 89% selectivity. BF3·OEt2 behaves as if it were in the latter category, giving 94%endo-thionoester.

  在标题反应，硬路易斯酸促进的形成内-酯非对映体具有高达96％的选择性，而软路易斯酸得到内型与多达89％的选择性-thionoester。BF 3 ·OET 2个表现为好像它是在后一种类别中，给予94％的内切-thionoester。
• Reaction of 2,5-dimethoxythiophen with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Dario Del Mazza

  DOI：10.1039/c39820001033

  日期：——

  Phenyltriazolinedione reacts with 2,5-dimethoxythiophen in methanol to yield, afthe hydrolysis, O, O-dimethyl monothiomaleate and phenylurazole.

  苯基三唑啉二酮与2,5-二甲氧基噻吩在甲醇中反应，水解后生成O，O-二甲基单硫代马来酸酯和苯基脲基。