4-Bromobutyl isocyanate | 71250-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Bromobutyl isocyanate
• 英文别名: 1-Bromo-4-isocyanatobutane
• CAS: 71250-87-8
• 化学式: C₅H₈BrNO
• 分子量: 178.029
• InChiKey: VFDUCVKUHJTCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromobutyl isocyanate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 甲酸 、 sodium azide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,6-Diazacyclononadecan-7,19-dion
  参考文献：
  名称：

  合成胶合剂胶合剂胶合剂14环己酮

  摘要：

  通过14元环酰亚胺的环扩大合成大环

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750104
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 4-Bromobutyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Ring Closures of 4-Isocyanato Carbon-Centered Radicals
  作者：Patricia L. Minin、John C. Walton

  DOI：10.1021/jo034002o

  日期：2003.4.1

  The 2-(2-isocyanatophenyl)ethyl radical was generated from the corresponding bromide with tributyltin and tris(trimethylsilyl)silyl radicals and shown to ring close in the 6-endo-mode to afford 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one as the major product. Cyclization in the 5-exo-mode to produce 2,3-dihydroindole-1-carbaldehyde, after hydrogen abstraction, was a minor reaction. Rate constants for the two processes

  由具有三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基的相应溴化物生成2-（2-异氰酸根合苯基）乙基，并显示在6-内位模式闭环生成3,4-二氢-1H-喹啉2 -一个作为主要产品。在夺氢后，在5-exo-模式下生成2,3-二氢吲哚-1-甲醛的环化反应是次要的反应。估计两个过程的速率常数，并将其与通过DFT方法计算的反应焓进行比较。
• 4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl heterocyclic carbonyl derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04696927A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  This invention relates to 4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl heterocyclic carbonyl derivatives, to a process for their preparation, and to their use as anxiolytic agents.

  该发明涉及4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基杂环羰基衍生物，以及它们的制备方法和它们作为抗焦虑药物的用途。
• Ring-fused thienopyrimidinedione derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04939137A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  The synthesis of ring-fused thienopyrimidinedione derivatives is described. The novel ring-fused thienopyrimidinedione derivatives are generally vasodilating agents and antihypertensive agents and as such are useful as cardiovascular agents.

  本文描述了环融合噻吩嘧啶二酮衍生物的合成。这些新型的环融合噻吩嘧啶二酮衍生物通常是血管扩张剂和降压药物，因此可用作心血管药物。
• Thieno- and furopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives as serotonin
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04835157A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Novel thienopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives and novel furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives are described. The novel piperidine derivatives are selective serotonin antagonists and alpha adrenergic blocking agents with cardiovascular, gastrointestinal and central nervous system activites.

  本文描述了新型噻吩嘧啶-2,4-二酮哌啶衍生物和新型呋喃[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮哌啶衍生物。这些新型哌啶衍生物是选择性5-羟色胺拮抗剂和α肾上腺素受体阻滞剂，具有心血管、胃肠和中枢神经系统活性。
• Cycloalkylations ofN-(?-Halogenoalkyl)-substituted Macrocyclic Imides
  作者：Vassil I. Ognyanov、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19900730205

  日期：1990.3.14

  With ω-halogenoalkyl isocyanates, 2-oxocyclododecane-l-carbonitrile is transformed under ring enlargement to 1-(ω-halogenoalkyl)-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carbonitriles. In the presence of base, these products undergo O- or C-alkylation leading to bicyclic compounds. The C-alkylation product 7 undergoes solvolysis to form a sixteen-membered ring compound.

  用ω-卤代烷基异氰酸酯，将2-氧代环十二烷-1-腈在扩环下转化为1-（ω-卤代烷基）-2,14-二氧代-1-氮杂环十四烷-3-腈。在碱的存在下，这些产物进行O-或C-烷基化反应，生成双环化合物。所述Ç烷基化产物7所经历溶剂分解，以形成一个16元环化合物。