N'-(1-(2-quinolinyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-pyrrolidinmethanimidamide | 1419612-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(1-(2-quinolinyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-pyrrolidinmethanimidamide
• 英文别名: N-(5-phenyl-2-quinolin-2-ylpyrazol-3-yl)-1-pyrrolidin-1-ylmethanimine
• CAS: 1419612-46-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅
• 分子量: 367.453
• InChiKey: BZRKAKDPOLACFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 、 5-amino-3-phenyl-1-(quinolin-2-yl)-1H-pyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N'-(1-(2-quinolinyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-pyrrolidinmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  由N -1-取代5选择性合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶，N-（1 H-吡唑-5-基）甲酰胺或N-（1 H-吡唑-5-基）甲am衍生物-氨基吡唑类与新型Vilsmeier型试剂

  摘要：

  从甲酰胺或N-甲基甲酰胺与POCl 3合成了多种新型的Vilsmeier试剂卤代甲基亚铵盐。的治疗Ñ -1-取代的氨基吡唑包括Ñ -1-苯基-5-氨基吡唑，Ñ -1-（2-吡啶基）-5-氨基吡唑，和Ñ -1-（2-喹啉基）-5-氨基吡唑与这些剂得到相应的吡唑并[3,4- d ]嘧啶，N-（1 H-吡唑-5-基）甲酰胺或N-（1 H-吡唑-5-基）甲idine。该反应不同于传统的Vilsmeier型反应，并提出了可能的反应途径以取得意想不到的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.002

文献信息

• Selective synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, N-(1H-pyrazol-5-yl)formamide, or N-(1H-pyrazol-5-yl)formamidine derivatives from N-1-substituted-5-aminopyrazoles with new Vilsmeier-type reagents
  作者：Chun-Hsi Chang、Henry J. Tsai、Yu-Ying Huang、Hui-Yi Lin、Li-Ya Wang、Tian-Shung Wu、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.002

  日期：2013.1

  N-1-(2-pyridinyl)-5-aminopyrazoles, and N-1-(2-quinolinyl)-5-aminopyrazoles with these agents gave the corresponding pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, N-(1H-pyrazol-5-yl)formamide, or N-(1H-pyrazol-5-yl)formamidine. The reaction was different from the traditional Vilsmeier-type reaction and the plausible reactive pathways were proposed for the unexpected result.

  从甲酰胺或N-甲基甲酰胺与POCl 3合成了多种新型的Vilsmeier试剂卤代甲基亚铵盐。的治疗Ñ -1-取代的氨基吡唑包括Ñ -1-苯基-5-氨基吡唑，Ñ -1-（2-吡啶基）-5-氨基吡唑，和Ñ -1-（2-喹啉基）-5-氨基吡唑与这些剂得到相应的吡唑并[3,4- d ]嘧啶，N-（1 H-吡唑-5-基）甲酰胺或N-（1 H-吡唑-5-基）甲idine。该反应不同于传统的Vilsmeier型反应，并提出了可能的反应途径以取得意想不到的结果。