2-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-ol | 1262443-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-ol；2-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-3,6-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1262443-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: USIYASSWLXZGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-chloro-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFUROPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROFUROPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的mTOR抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012099581A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 18.0h， 以12.8%的产率得到2-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFUROPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROFUROPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的mTOR抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012099581A1

文献信息

• DIHYROFUROPYRMINDINE COMPOUNDS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20110021515A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式的mTOR抑制剂 其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。