N-[3-chloro-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)phenyl]-2-thiophen-2-yl-benzamide | 200878-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-chloro-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)phenyl]-2-thiophen-2-yl-benzamide
• 英文别名: N-[3-Chloro-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)-phenyl]-2-thiophen-2-yl-benzamide；N-[3-chloro-4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]-2-thiophen-2-ylbenzamide
• CAS: 200878-93-9
• 化学式: C₃₀H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 524.043
• InChiKey: LSORIHBPGKDHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 barium dihydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 N-[3-chloro-4-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)phenyl]-2-thiophen-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1021444B1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05700796A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  一般公式 I 的三环化合物：##STR1## 在此定义下表现出 V.sub.1 和/或 V.sub.2 受体拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所表现的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• US5753648A
  申请人：——

  公开号：US5753648A

  公开（公告）日：1998-05-19
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] LES BENZAZEPINES: DES ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：——

  公开号：WO1997049708A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  [EN] Tricyclic compound of general Formula (I), as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
  [FR] La présente invention concerne un composé tricyclique représenté par la formule générale (I). Ce composé, qui fait preuve d'une activité antagoniste au niveau des récepteurs V1 et/ou V2, fait également preuve in vivo d'une activité antagoniste de la vasopressine. L'invention concerne également des thérapies utilisant de tels composés pour traiter des affections caractérisées par une réabsorption rénale excessive de l'eau. L'invention concerne enfin un procédé de préparation de tels composés.