N-(2,6-dihydroxyphenyl)acetamide | 73164-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dihydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: acetamide, N-(2,6-dihydroxyphenyl)
• CAS: 73164-56-4
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: MCCXQEPCVDELAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dihydroxyphenyl)acetamide 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4,15-dioxo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-diaza-bicyclo[16.3.1]docosa-1⁽²¹⁾,18⁽²²⁾,19-trien-22-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structural studies and binding properties of pendant diazacoronands—precursors to macrocyclic compounds of planar chirality

  摘要：

  Structural studies of pendant diazacoronands having an N-benzoyl, N-acetyl, O-benzyl or O-benzoyl side arm were performed by means of X-ray and temperature-dependent H-1 NMR experiments. The energies of macroring flipping process were determined for three pendant diazacoronands. The complexation properties of pendant diazacoronands toward the alkali metal cations (Na+, K, and Rb+) were estimated by ESI-MS experiments. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 三溴化硼 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dihydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下由有机碱介导的Kolbe–Schmitt型反应†

  摘要：

  间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚（3-羟基苯酚衍生物）在二氧化碳气氛下用DBU处理时，亲核加成反应继续进行，从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc04550c

文献信息

• Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040214870A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I), 1 or a pharmaceutically suitable salt or prodrug thereof, which are useful for the selective inhibition of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), and are useful for the treatment of disorders caused by overexpressed or altered protein tyrosine phosphatase 1B.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。
• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：Liu Gang

  公开号：US06972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。
• <i>De Novo</i> Biosynthesis and Whole-Cell Catalytic Production of 2-Acetamidophenol in <i>Escherichia coli</i>
  作者：Feifei Hou、Dexin Feng、Mo Xian、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c06910

  日期：2022.1.12

  2-Acetamidophenol (AAP) is an aromatic product with promising activities in agricultural applications and medical research. At present, AAP is synthesized by chemical methods from nonrenewable fossil fuel resources, which cause environmental pollution and the reaction conditions are harsh. In this study, we constructed the artificial biosynthetic pathway of AAP with five different expressed proteins

  2-乙酰氨基苯酚 (AAP) 是一种芳香族产品，在农业应用和医学研究中具有广阔的应用前景。目前，AAP是以不可再生的化石燃料资源为原料，采用化学方法合成，造成环境污染，反应条件苛刻。在这项研究中，我们在大肠杆菌中构建了具有五种不同表达蛋白的 AAP 人工生物合成途径。首次。通过引入过氧化氢降解酶过氧化氢酶，提高细胞对有毒中间体或产物的耐受性，摇瓶培养的AAP产量达到33.54 mg/L。设计最佳的菌株通过添加葡萄糖和前体（2-氨基苯酚，2-AP）的补料分批发酵可产生 568.57 mg/L AAP。此外，还开发并优化了 AAP 和类似物的一锅全细胞级联生物催化途径。该方法以邻氨基苯甲酸甲酯水解产物为底物，可高效生产1.8 g/L AAP。该研究不仅提供了大肠杆菌中AAP的从头人工生物合成途径，而且提供了一种有希望的可持续和有效的策略，以实现克级AAP的合成。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Piperidinyl-morpholinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040204408A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention provides compounds of general formula (I), in which m, n, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy. 1

  本发明提供通式（I）的化合物，其中m，n，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义；制备它们的过程；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。