methyl (2Z)-2-<2-<5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl-2-(p-toluenesulfonyl)aminophenyl>ethylidene>-5,6-dimethyl-5-heptenoate | 119139-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2Z)-2-<2-<5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl-2-(p-toluenesulfonyl)aminophenyl>ethylidene>-5,6-dimethyl-5-heptenoate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[2-[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]ethylidene]-5,6-dimethylhept-5-enoate
• CAS: 119139-41-2
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₅SSi
• 分子量: 710.022
• InChiKey: CYJPCSZPNMQAGA-BGDIREAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl (2Z)-2-<2-<5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl-2-(p-toluenesulfonyl)aminophenyl>ethylidene>-5,6-dimethyl-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Virantmycin 的绝对构型分配及其对映体的合成

  摘要：

  从对氨基苯甲酸开始完成对足毒霉素的全合成。天然的绝对立体化学显示为 2S、3R。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.909

文献信息

• Synthetic studies on virantmycin. 2. Total synthesis of unnatural (+)-virantmycin and determination of its absolute stereochemistry
  作者：Yoshiki Morimoto、Haruhisa Shirahama

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00608-4

  日期：1996.8

  enantioselective total synthesis of (+)-virantmycin (1) has been achieved by means of the Sharpless asymmetric epoxidation of allylic alcohol 27 followed by an intramolecular epoxide opening of the exo epoxy alcohol 32 which was derived from the endo epoxy alcohol 28. The synthesis of (+)-1 has established that the absolute configuration of the natural product (−)-1 is shown to be 2R, 3R at the two chiral

  （+）-virantmycin（1）的对映选择性全合成是通过烯丙基醇27的Sharpless不对称环氧化，随后是由内环氧醇28衍生的exo环氧醇32的分子内环氧化物开口而实现的。（+）- 1的合成已确定天然产物（-）- 1的绝对构型在两个手性中心显示为2 R，3R。此外，还检查了维霉素类似物的抗病毒活性对流感病毒。
• MORIMOTO, YOSHIKI;ODA, KAOKO;SHIRAHAMA, HARUHISA;MATSUMOTO, TAKESHI;OMURA+, CHEM. LETT.,(1988) N 6, C. 909-912
  作者：MORIMOTO, YOSHIKI、ODA, KAOKO、SHIRAHAMA, HARUHISA、MATSUMOTO, TAKESHI、OMURA+

  DOI：——

  日期：——