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2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(L-BAPNA) | 653-40-7

中文名称
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(L-BAPNA)
中文别名
——
英文名称
N,N'-dimethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenylene-1,4-diamine
英文别名
N,N'-Dimethyl-2,3,5,6-tetrafluor-1,4-diamino-benzol;2,3,5,6-Tetrafluor-N,N'-dimethyl-p-phenylendiamin;1,4-Methylamino-tetrafluor-benzol;2,3,5,6-tetrafluoro-1-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(L-BAPNA)化学式
CAS
653-40-7
化学式
C8H8F4N2
mdl
——
分子量
208.159
InChiKey
OAQBHOJYCWMKAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92.5-94 °C
  • 沸点:
    226-230 °C
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    六氟苯与N-甲基甲酰胺的二取代
    摘要:
    通过对六氟代核攻击ñ -methylformamide,用不同的基础治疗,给ñ甲基2,3,4,5,6- pentafluoroformanilide,ñ甲酰基N,N'二甲基-2,3,5,6- tetrafluorophenylene- -1,4-二胺和N,N' -diformyl- N,N' -二甲基-2,3,5,6- tetrafluorophenylene -1,4-二胺。取代的苯可被水解为N-甲基-2,3,4,5,6-五氟苯胺和N,N'-二甲基-2,3,5,6-四氟亚苯基-1,4-二胺。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02903-r
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文献信息

  • Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
    申请人:Satoh Yasuo
    公开号:US20060135712A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.
    一种乙烯基聚合物,它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物,并满足以下[k1]至[k3]的要求:[k1] 熔体流动速率(MFR)在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下,范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间;[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例,范围在 0.6 至 1.4 之间;以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS(米/分)]和熔体流动速率(MFR)满足以下关系式(公式-1):12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1),以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物,可提供模塑产品,最好是薄膜,具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
  • US7208559B2
    申请人:——
    公开号:US7208559B2
    公开(公告)日:2007-04-24
  • US8470917B2
    申请人:——
    公开号:US8470917B2
    公开(公告)日:2013-06-25
  • Disubstitution on hexafluorobenzene with N-methylformamides
    作者:R. Koppang、D. Grace
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02903-r
    日期:1994.1
    Nucleophilic attack on hexafluorobenzene by N-methylformamide, treated with different bases, gave N-methyl- 2,3,4,5,6-pentafluoroformanilide, N-formyl-N,N′-dimethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenylene- 1,4-diamine and N,N′-diformyl- N,N′-dimethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenylene-1,4-diamine. The substituted benzenes could be hydrolyzed to N- methyl-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline and N,N′-dimethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenylene-1
    通过对六氟代核攻击ñ -methylformamide,用不同的基础治疗,给ñ甲基2,3,4,5,6- pentafluoroformanilide,ñ甲酰基N,N'二甲基-2,3,5,6- tetrafluorophenylene- -1,4-二胺和N,N' -diformyl- N,N' -二甲基-2,3,5,6- tetrafluorophenylene -1,4-二胺。取代的苯可被水解为N-甲基-2,3,4,5,6-五氟苯胺和N,N'-二甲基-2,3,5,6-四氟亚苯基-1,4-二胺。
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