1-(4'-methyl-2'-quinolyl)-4-acetoacetyl-3-methylpyrazol-5-ol | 116539-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4'-methyl-2'-quinolyl)-4-acetoacetyl-3-methylpyrazol-5-ol
• CAS: 116539-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: ABSRXDOYCBBIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)肼 、 1-(4'-methyl-2'-quinolyl)-4-acetoacetyl-3-methylpyrazol-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双吡唑的 C-C 键裂解研究：Pyrazolo-5-ols 的便捷合成

  摘要：

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。

  DOI：

  10.1081/scc-200049811
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4'-methyl-2'-quinolyl)-4-acetoacetyl-3-methylpyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  双吡唑的 C-C 键裂解研究：Pyrazolo-5-ols 的便捷合成

  摘要：

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。

  DOI：

  10.1081/scc-200049811

文献信息

• C‐C Bond Cleavage Studies in Bipyrazoles: A Convenient Synthesis of Pyrazolo‐5‐ols
  作者：Shiv P. Singh、Rajesh Naithani、Ranjana Aggarwal、Om Prakash

  DOI：10.1081/scc-200049811

  日期：2005.3

  treatment of 4‐acetoacetyl derivative (3) of the pyrazoles with hydrazines in ethanol/HCl furnished a variety of bipyrazoles (4). However, when the reaction was performed in sodium acetate/acetic acid/ethanol, different hydrazines gave different products. Under these conditions an unexpected C‐C bond cleavage was observed thus affording a convenient route for the formation of pyrazolo‐5‐ols (5 and 6)

  摘要 在乙醇/HCl 中用肼处理吡唑的 4-乙酰乙酰基衍生物 (3) 得到了多种联吡唑 (4)。然而，当反应在乙酸钠/乙酸/乙醇中进行时，不同的肼得到不同的产物。在这些条件下，观察到了意想不到的 C-C 键断裂，从而为形成 pyrazolo-5-ols（5 和 6）提供了一条方便的途径。