7H-4-methylpyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalin-2(2H)-one | 1402146-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7H-4-methylpyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalin-2(2H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-4-oxa-12,14,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2(11),3(8),6,9,13,15,17,19-nonaen-5-one；7-methyl-4-oxa-12,14,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2(11),3(8),6,9,13,15,17,19-nonaen-5-one
• CAS: 1402146-25-1
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 301.304
• InChiKey: CRGDVOSKZKKQIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基苯基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7H-4-methylpyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalin-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles [c]-Fused onto Indoloquinoxaline. Synthesis of Novel Pyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones

  摘要：

  采用经典的桑德迈尔方法，从 7-氨基-4-甲基香豆素合成了 4-甲基吡喃并[2,3-e]吲哚-2,8,9-三酮（5）。在多磷酸中，吡喃异靛红 5 与适当取代的邻苯基二胺 6 发生环缩合反应，从而获得相应的吡喃并[2',3':4,5]吲哚并[2,3-b]喹喔啉 7a - c。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0131

文献信息

• Heterocycles [c]-Fused onto Indoloquinoxaline. Synthesis of Novel Pyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones
  作者：Almeqdad Y. Habashneh、Mustafa M. El-Abadelah、Mohammed M. Abadleh、Wolfgang Voelter

  DOI：10.5560/znb.2012-0131

  日期：2012.7.1

  A synthesis of 4-methylpyrano[2,3-e]indole-2,8,9-trione (5) is achieved from 7-amino-4- methylcoumarin by adopting the classical Sandmeyer methodology. The cyclocondensation reaction of pyrano-isatin 5 with the appropriately substituted o-phenylenediamines 6 in polyphosphoric acid proceeded regioselectively to furnish the respective pyrano[2’,3’:4,5]indolo[2,3-b]quinoxalines 7a - c. Structural assignments of the new compounds are based on microanalytical and spectral (IR, MS and NMR) data.

  采用经典的桑德迈尔方法，从 7-氨基-4-甲基香豆素合成了 4-甲基吡喃并[2,3-e]吲哚-2,8,9-三酮（5）。在多磷酸中，吡喃异靛红 5 与适当取代的邻苯基二胺 6 发生环缩合反应，从而获得相应的吡喃并[2',3':4,5]吲哚并[2,3-b]喹喔啉 7a - c。