4-chloro-2-methoxyphenyl isocyanate | 55440-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 4-chloro-1-isocyanato-2-methoxybenzene
• CAS: 55440-53-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: RIIPUKRPXLRZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)氨基甲酸酯 、 4-chloro-2-methoxyphenyl isocyanate 生成
  参考文献：
  名称：

  FR1531794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030008893A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Chemokine receptor antagonists, in particular, bicyclic diamine compounds of Formula (I) that act as antagonists of chemokine CCR2 and CCR3 receptors including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leucocyte accumulation are described herein. 1

  本文描述了特别是具有式（I）的双环二胺化合物作为趋化因子CCR2和CCR3受体的拮抗剂，包括药物组成和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• Discovery of a Novel Orally Active, Selective LPA Receptor Type 1 Antagonist, 4-(4-(2-Isopropylphenyl)-4-((2-methoxy-4-methylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic Acid, with a Distinct Molecular Scaffold
  作者：Cyrille Lescop、Christine Brotschi、Jodi T. Williams、Christoph P. Sager、Magdalena Birker、Keith Morrison、Sylvie Froidevaux、Stéphane Delahaye、Oliver Nayler、Martin H. Bolli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01826

  日期：2024.2.22

  lead structure for further optimization. Medicinal chemistry efforts led to the discovery of piperidine 18 as a potent and selective LPAR1 antagonist with oral activity in a mouse model of LPA-induced skin vascular leakage. The molecular scaffold of 18 shares no obvious structural similarity with any other LPAR1 antagonist disclosed so far.

  溶血磷脂酸受体 1 （LPAR1） 拮抗剂有望成为潜在的新型抗纤维化治疗方法。在基于人 LPAR1 β抑制蛋白募集的高通量筛选活动中，我们将尿素 19 确定为命中，LPAR1 IC50 值为 5.0 μM。苗-先导活性表明，其中一个尿素氮原子可以被碳取代，并建立相应的苯乙酰胺作为铅结构，以便进一步优化。药物化学工作导致哌啶 18 在 LPA 诱导的皮肤血管渗漏小鼠模型中发现哌啶 18 是一种有效的选择性 LPAR1 拮抗剂，具有口服活性。18 的分子支架与迄今为止已披露的任何其他 LPAR1 拮抗剂没有明显的结构相似性。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of urea and thiourea compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0816309A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of urea or thiourea combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  本发明涉及一种新型溶液相工艺，用于制备脲或硫脲组合库。这些文库可用于药物发现，并可用于形成新型检测试剂盒的井板成分。
• Mach; Yang; Wu, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 339 - 355
  作者：Mach、Yang、Wu、Kuhner、Whirrett、West

  DOI：——

  日期：——
• FR1521959
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——