p-n-propylphenoxybutane | 92531-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-n-propylphenoxybutane
• 英文别名: 1-Butoxy-4-propylbenzene
• CAS: 92531-97-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: ZNYRAAVRMDSKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 0.225 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-丙基苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到p-n-propylphenoxybutane
  参考文献：
  名称：

  T-Butyl-phenoxy-alkylene esters of benzoic and nicotinic acids,

  摘要：

  提供具有结构的p-烷基或环烷基苯氧基烷醇和酯物：其中：R.sub.1是具有从一个到六个碳原子的烷基基团，最好是三级，更好是三级丁基；或者是与苯基在相邻环碳上紧密结合的二价环烷基烯基团，例如在茚中；R.sub.2是具有从一个到三个碳原子或氢的较低烷基；R.sub.3是羟基或从未取代和羟基取代的单羧酸和从未取代和羟基取代的二羧酸衍生的COOR.sub.4和OOCR.sub.4组成的酯基，所述酸被选择自具有从一个到大约十二个碳原子的脂肪酸，具有从三到大约十二个碳原子的环脂肪酸，具有从六到大约二十个碳原子的环芳香族酸以及具有从五到大约十二个碳原子的氮杂环芳香族酸，其中R.sub.4是一价的脂肪、环脂肪、芳香族或氮杂环芳族，R.sub.5是二价的脂肪、环脂肪、芳香族或氮杂环芳族，所述酸与具有从一个到六个碳原子的脂肪醇酯化；和碳酸单烷酯，该烷基具有从一个到三个碳原子；n.sub.1、n.sub.2和n.sub.3分别代表CH.sub.2、C(R.sub.2).sub.2和CH.sub.2基的数量，它们是从0到10范围内的数字；并且n.sub.1、n.sub.2和n.sub.3中至少有一个不为零。这些化合物通过抑制释放导致过敏性疾病症状的化学介质来抑制由于特定过敏性过敏或特定刺激物引起的异常组织反应，包括过敏性鼻炎、哮喘、皮肤和胃肠道过敏以及由刺激物和引起炎症的物质产生的刺激和炎症症状。

  公开号：

  US04451474A1

文献信息

• [EN] TOTAL SYNTHESIS AND IMMUNOLOGICAL EVALUATION OF SACCHARIDE MOIETIES OF THE LIPOPOLYSACCHARIDE FROM NEISSERIA MENINGITIDIS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE ET ÉVALUATION IMMUNOLOGIQUE DE FRACTIONS SACCHARIDIQUES DU LIPOPOLYSACCHARIDE PROVENANT DE NEISSERIA MENINGITIDIS
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013041732A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to the total chemical synthesis of the monosaccharide 35# (R' = H), the disaccharide 36# (R' ≠ H; R'' = H), the trisaccharide 37# (R' ≠ H; R'' ≠ H; R''' = H) and the tetrasaccharide 1#(R' ≠ H; R'' ≠ H; R''' ≠ H) of the following general formula wherein R represents –Y–NH2 Y represents a linker R' is H or R'' is H or R''' is H or of the lipopolysaccharide from Neisseria meningitidis, as well as to the trisaccharide 37# and the tetrasaccharide 1#, to vaccines containing at least one of the saccharides 1#, 35#, 36#, and 37# and to the use of such vaccine for immunization against diseases caused by infection with bacteria containing the tetrasaccharide α-GlcNAc-(1→2)-α- Hep-(1→3)-α-Hep-(1→5)-α-Kdo or the trisaccharide α-Hep-(1→3)-α-Hep-(1→5)-α- Kdo or α-GlcNAc-(1→2)-α-Hep-(1→3)-α-Hep, especially for immunization against meningitis, septicaemia, pneumonia and nasopharyngitis caused by Neisseria meningitidis.

  本发明涉及以下通式的单糖35＃（R'=H）、双糖36＃（R'≠H；R''=H）、三糖37＃（R'≠H；R''≠H；R'''=H）和四糖1＃（R'≠H；R''≠H；R'''≠H）的全合成，其中R代表-Y-NH2，Y代表连接剂，R'为H或R''为H或R'''为H或来自脑膜炎奈瑟氏菌的脂多糖。本发明还涉及三糖37＃和四糖1＃，包含至少一个糖1＃、35＃、36＃和37＃的疫苗以及使用这种疫苗用于预防由感染四糖α-GlcNAc-(1→2)-α-Hep-(1→3)-α-Hep-(1→5)-α-Kdo或三糖α-Hep-(1→3)-α-Hep-(1→5)-α-Kdo或α-GlcNAc-(1→2)-α-Hep-(1→3)-α-Hep的细菌引起的疾病，特别是预防由脑膜炎奈瑟氏菌引起的脑膜炎、败血症、肺炎和鼻咽炎。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20070249586A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物在自由或盐或溶剂化合物的形式下，其中X具有规范中所指的含义，对于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20090036438A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）中的化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• Amine Derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20090253739A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况方面。
• Amine derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20070265303A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物以及制备这些衍生物所使用的中间体、包含这些衍生物的组合物和使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和状况中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸道疾病、障碍和状况中。