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ethyl-(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethene-1-sulfonate | 1332369-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethene-1-sulfonate
英文别名
ehyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)ethene-1-sulfonate;ethyl trans-2-(4-methoxyphenyl)-ethenylsulfonate;ethyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenesulfonate
ethyl-(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethene-1-sulfonate化学式
CAS
1332369-94-4
化学式
C11H14O4S
mdl
——
分子量
242.296
InChiKey
BCHXPKSHRDDIQA-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯磺酸乙酯 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到ethyl-(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethene-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化的乙烯基磺酸衍生物和芳烃重氮盐的 Matsuda-Heck 反应生成苯乙烯磺酸盐和 -磺酰胺
    摘要:
    芳烃重氮盐与乙烯基磺酸盐和 - 磺酰胺发生 Matsuda-Heck 反应,以高到极好的收率和高到极好的选择性得到苯乙烯磺酸衍生物。通过在燃气表装置中量化氮气随时间的演变,比较了乙烯磺酸乙酯和基准烯烃丙烯酸甲酯的反应性,用于富电子和缺乏芳烃重氮盐。叔磺酰胺在 Matsuda-Heck 偶联中以高转化率反应,但需要很长的反应时间,这妨碍了通过测量氮释放来确定动力学数据。发现仲磺胺无反应性。根据这些结果,可以推导出以下反应性顺序:H2C=CHCO2Me > H2C=CHSO2OEt > H2C=CHSO2N(Me)Bn >> H2C=CHSO2NHBn。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600469
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文献信息

  • [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
    申请人:UWM RES FOUNDATION INC
    公开号:WO2011103189A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
    一种减少细菌毒力的方法,包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统,该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
  • METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
    申请人:Yang Ching-Hong
    公开号:US20120322769A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
    一种减少细菌毒力的方法,包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种,该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
  • Electrochemical Multicomponent Synthesis of Alkyl Alkenesulfonates using Styrenes, SO<sub>2</sub> and Alcohols
    作者:Aloisio de A. Bartolomeu、Florian A. Breitschaft、Dieter Schollmeyer、Ronaldo A. Pilli、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.202400557
    日期:2024.4.11
    A first of its kind electrochemical approach for the direct synthesis of alkyl alkenesulfonates using styrenes, SO2 stock solution and alcohols was developed. The reaction features the in-situ generation of a monoalkylsulfite species with subsequent radical addition to an anodically oxidized styrene substrate. The applicability of the protocol was demonstrated with a broad scope as well as a gram-scale
    开发了第一种使用苯乙烯、SO 2储备溶液和醇直接合成烷基烯磺酸盐的电化学方法。该反应的特点是原位生成单烷基亚硫酸盐,随后自由基加成到阳极氧化的苯乙烯基材上。该协议的适用性通过广泛的范围和克级反应得到了证明。
  • ELECTROLYTIC MEMBRANE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY, FUEL CELL AND METHOD OF OPERATING THE SAME
    申请人:Nakano Yoshihiko
    公开号:US20070166590A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    An electrolytic membrane comprising a porous membrane substrate containing a cross-linked polymer electrolyte having at least a structural component shown by following chemical formula 1: wherein A represents a repeating unit having an aromatic hydrocarbon group substituted by at least a sulfonic acid group, B represents a repeating unit having one of a nitrogen-containing hetero ring compound residue, and the sulfate, hydrochloride or organic sulfonate thereof, C represents a repeating unit having a cross-linked group, and X, Y and Z represent mol fractions of respective repeating units in the chemical formula 1, with 0.34≦X≦0.985, 0.005≦Y≦0.49, 0.01≦Z≦0.495 and Y≦X and Z≦X, provided that, in the repeating unit A, a ratio of the aromatic hydrocarbon group substituted by at least a sulfonic acid group is 0.3 to 1.0, and the number of the sulfonic acid group in the aromatic hydrocarbon group is 1 to 3.
  • US7892694B2
    申请人:——
    公开号:US7892694B2
    公开(公告)日:2011-02-22
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