N-ethyl-succinic diamide | 3025-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-ethyl-succinic diamide
• 英文别名: N-ethyl-succinamide；Bernsteinsaeure-aethylamid-amid；N-Aethyl-succinamid；n-Ethylsuccinamide；N'-ethylbutanediamide
• CAS: 3025-98-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11938891
• 分子量: 144.173
• InChiKey: UGRUYRMDXYZLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基琥珀酰亚胺 在 氨 、 水 作用下， 生成 N-ethyl-succinic diamide
  参考文献：
  名称：

  Marrian, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantitative Solid-State Reactions of Amines with Carbonyl Compounds and Isothiocyanates
  作者：Gerd Kaupp、Jens Schmeyers、Juergen Boy

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00511-1

  日期：2000.9

  solid anhydrides to give diamides (therefrom imides) or amidic carboxylic salts or imides, with solid imides to give diamides, with solid lactones or carbonates to give functionalized carbamic esters, with polycarbonates to give degradative aminolysis, and with solid isothiocyanates to give thioureas. Diamides give imides by solid-state thermolysis or acid catalysis. Various double, two-step, 3-cascade

  据报道，气态或固态胺与醛的一系列固相反应生成亚胺，固态酸酐生成二酰胺（由酰亚胺生成）或酰胺羧酸盐或酰亚胺，固态酰亚胺生成二酰胺，与固态内酯或碳酸盐生成固态反应。得到官能化的氨基甲酸酯，与聚碳酸酯得到降解的氨解，和与固体异硫氰酸酯得到硫脲。二酰胺通过固态热解或酸催化作用生成酰亚胺。据报道，各种双反应，两步反应，3级反应和顺序反应均处于固态而不熔化。在53个已报告的反应实例中，产率是定量的，并且在100％产率的反应中无需进行后处理（除了四次洗涤）。最初的三个固态反应但与液态产物的反应不是定量的。升至公斤级显示了该技术在大规模应用中的前景。原子力显微镜的超显微分析通过三步法中影响深远的各向异性分子运动阐明了固态机制。还使用AFM研究了聚碳酸酯的气固氨基分解酶。讨论了对可持续化学的影响。
• Amide derivatives
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050245551A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia) wherein X is —NHCO— or —CONH—; m is 0-3; R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0-2; R 2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R 3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino and N -(1-6C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式(Ia)的酰胺衍生物，其中X为—NHCO—或—CONH—；m为0-3；R1为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和氨基甲酰基等基团；n为0-2；R2为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基和羧基等基团；R3为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；q为0-4；Q为芳基、芳氧基、芳基-(1-6C)烷氧基、芳基氨基和N-(1-6C)烷基-芳基氨基等基团；或其药学上可接受的盐或体内可降解的酯；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Amide derivatives useful as inhibitors of the production of cytokines
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20030105142A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q 1 is heteroaryl which is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, hydroxy-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, amino-(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and Q 2 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素基；Q1是杂环芳基，可以用1、2、3或4个取代基，例如羟基、卤素基、三氟甲基、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、羟基-（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基-（1-6C）烷基、羟基-（2-6C）烷氧基、氨基-（2-6C）烷基氨基、N-（1-6C）烷基-（1-6C）烷基氨基-（2-6C）烷基氨基、芳基、杂环芳基和杂环烷基；p为0-2，R2是羟基和卤素基等取代基；q为0-4；Q2包括可选取代的芳基、环烷基、杂环芳基和杂环烷基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯；其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。
• Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050038081A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention concerns amide derivatives of the Formula (I) wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q is aryl or heteroaryl which optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, halogeno-(1-6C)alkyl, hydroxyl-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)akly]amino-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, amino(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, aryl-(1-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyl-(1-6C)alkyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素基; Q是芳基或杂环芳基，其可选地带有1、2、3或4个取代基，例如羟基、卤素基、三氟甲基、氰基、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、卤代（1-6C）烷基、羟基（1-6C）烷基、二-[(1-6C)烷基]氨基（1-6C）烷基、羟基（2-6C）烷氧基、（1-6C）烷氧基（2-6C）烷氧基、二-[(1-6C)烷基]氨基（2-6C）烷氧基、氨基（2-6C）烷基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷基氨基-(2-6C)烷基氨基、芳基、芳基-(1-6C)烷氧基、杂环芳基、杂环芳基-(1-6C)烷氧基、杂环基、杂环基-(1-6C)烷基、杂环氧基和杂环基-(1-6C)烷氧基; p为0-2，R2是羟基和卤素基等取代基; q为0-4; R4包括可选的取代芳基、环烷基、杂环芳基和杂环基; 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯; 以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗条件中的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMIN-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110974A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的环己基-1,4-二胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用取代的环己基-1,4-二胺衍生物制备药物的用途。