摘要:
合成了一系列新的吲哚丁酸,其苯甲酰取代基各不相同,以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680,其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而,该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系,我们成功合成了强效化合物FK143,4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸,其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性,因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。