(4S)-3-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]oxypent-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 661490-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]oxypent-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 661490-74-0
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₇
• 分子量: 447.529
• InChiKey: OPSJFGSEZVJEIF-YPAWHYETSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]oxypent-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-3-[(2R)-4-(methoxymethoxy)-2-[(2R)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]oxypent-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crimmins, Michael T.; Diaz, Caroline J.; Emmitte, Kyle A., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 179 - 183
  作者：Crimmins, Michael T.、Diaz, Caroline J.、Emmitte, Kyle A.

  DOI：——

  日期：——