3-Bromo-2-[4-(2-bromo-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one | 960601-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-Bromo-2-[4-(2-bromo-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 3-bromo-2-[4-(2-bromo-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 960601-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 376.088
• InChiKey: CFZFDARLOAXPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-[4-(2-bromo-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diverse carbocyclic systems using geminal acylation as a key process

  摘要：

  Geminal acylation has been employed in the syntheses of a diquinane, a 1,3-diketone with herbicidal and pesticidal activity, and compounds with carbocyclic [5.16.5] and [5.17.5] skeletons. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.089
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-[4-(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-Bromo-2-[4-(2-bromo-5-oxocyclopenten-1-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diverse carbocyclic systems using geminal acylation as a key process

  摘要：

  Geminal acylation has been employed in the syntheses of a diquinane, a 1,3-diketone with herbicidal and pesticidal activity, and compounds with carbocyclic [5.16.5] and [5.17.5] skeletons. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.089

文献信息

• Diverse carbocyclic systems using geminal acylation as a key process
  作者：Fuye Gao、D. Jean Burnell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.089

  日期：2007.11

  Geminal acylation has been employed in the syntheses of a diquinane, a 1,3-diketone with herbicidal and pesticidal activity, and compounds with carbocyclic [5.16.5] and [5.17.5] skeletons. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.