(S)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-benzylglycerol | 127744-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-benzylglycerol
• 英文别名: (S)-1-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol；(S)-1-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propan-2-ol；(S)-1-(Benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol；(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 127744-29-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: WVHOMKHXUZAOQB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-benzylglycerol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-苄氧甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  由常见的前体：O-苄基-L-丝氨酸合成（2R）和（2S）-苄基-2,3-环氧丙基醚

  摘要：

  （2R）和（2S）-苄基-环氧丙基醚是从可商购的O-苄基-丝氨酸，亚硝化和Mitsunobu反应获得的，以提供上述环氧醚的手性前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80605-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  由常见的前体：O-苄基-L-丝氨酸合成（2R）和（2S）-苄基-2,3-环氧丙基醚

  摘要：

  （2R）和（2S）-苄基-环氧丙基醚是从可商购的O-苄基-丝氨酸，亚硝化和Mitsunobu反应获得的，以提供上述环氧醚的手性前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80605-5

文献信息

• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS LTD

  公开号：WO2018035380A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are polynucleotide constructs having a strand linked to a moiety carrying one or more auxiliary moieties. Also disclosed are polynucleotide constructs interrupted with a sugar analogue, and polynucleotide constructs with stereochemical^ enriched phosphorothioates. The polynucleotide constructs may be provided as hybridized polynucleotide constructs. Also featured are methods of delivery a polynucleotide construct to a cell and methods of reducing the expression of a protein in a cell by contacting the cell with the disclosed polynucleotide construct or hybridized polynucleotide construct.

  揭示了具有与携带一个或多个辅助基团的基团相连的多核苷酸构造。还披露了被糖类似物中断的多核苷酸构造，以及具有立体化学富集的磷酸硫酸酯的多核苷酸构造。这些多核苷酸构造可以作为杂交多核苷酸构造提供。还包括将多核苷酸构造传递给细胞的方法，以及通过将细胞与披露的多核苷酸构造或杂交多核苷酸构造接触来减少细胞中蛋白质表达的方法。
• IMMUNOMODULATING POLYNUCLEOTIDES, ANTIBODY CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS, LTD.

  公开号：US20180312536A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Immunomodulating polynucleotides are disclosed. The immunomodulating polynucleotides may contain 5-modified uridine, 5-modified cytidine, a total of from 6 to 16 nucleotides, and/or one or more abasic spacers and/or internucleoside phosphotriesters. Also disclosed are conjugates containing a targeting moiety and one or more immunomodulating polynucleotides. The immunomodulating polynucleotides and conjugates may further contain one or more auxiliary moieties. Also disclosed are compositions containing the immunomodulating polynucleotides or the conjugates containing one or more stereochemically enriched internucleoside phosphorothioates. Further disclosed are pharmaceutical compositions containing the immunomodulating polynucleotides or the conjugates and methods of their use.

  免疫调节多核苷酸被披露。这些免疫调节多核苷酸可能包含5-修饰尿苷、5-修饰胞苷、总共6到16个核苷酸，和/或一个或多个缺失间隔子和/或核苷酸间磷三酯。还披露了含有靶向基团和一个或多个免疫调节多核苷酸的结合物。这些免疫调节多核苷酸和结合物可能进一步包含一个或多个辅助基团。还披露了含有这些免疫调节多核苷酸或含有一个或多个立体化富集的核苷酸间磷硫酸酯的结合物的组合物。进一步披露了含有这些免疫调节多核苷酸或结合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Investigating the Individual Importance of the Pam ₂ Cys Ester Motifs on TLR2 Activity
  作者：Benjamin L. Lu、Freda F. Li、Inken D. Kelch、Geoffrey M. Williams、P. Rod Dunbar、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1002/ejoc.202101055

  日期：2021.10.21

  Analogues of Pam2Cys, the traditional TLR2 ligand, were designed to probe structure–activity relationships, namely, the individual importance of each ester carbonyl to TLR2 activity is called in to question. Analogues possess ethers in place of either one or other of the ester functional groups. Access to these analogues is provided by union of classical enantiomerically-enriched starting materials

  Pam 2 Cys 的类似物是传统的 TLR2 配体，旨在探测结构-活性关系，即每个酯羰基对 TLR2 活性的个别重要性受到质疑。类似物具有代替一个或其他酯官能团的醚。通过受保护的半胱氨酸的关键S-烷基化结合经典的富含对映异构体的起始材料，提供了获得这些类似物的途径。
• Biosynthesis of archaebacterial ether lipids. Formation of ether linkages by prenyltransferases
  作者：Donglu Zhang、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/ja00057a008

  日期：1993.2

  Biosynthesis of (R)-2,3-di-O-phytanylglycerol (1), the core lipid of the membranes in the strict anaerobe Methanobacterium thermoautotrophicum, was studied in cell-free preparation. Two prenyltransferase activities were separated by ultracentrifugation. The cytosolic fraction contained activity for (S)-3-O-geranylgeranylglyceryl phosphate synthase (CGGP synthase), which catalyzes alkylation of (S)-glyceryl

  在无细胞制备中研究了 (R)-2,3-di-O-phytanylglycerol (1) 的生物合成，这是严格厌氧型嗜热自养甲烷杆菌膜的核心脂质。通过超速离心分离两种异戊二烯基转移酶活性。胞质部分含有 (S)-3-O-香叶基香叶基甘油基磷酸合酶 (CGGP 合酶) 的活性，该酶催化 (S)-甘油基磷酸酯 [(S)-3-OP] 被香叶基香叶基二磷酸 (5-OPP) 烷基化，而颗粒含有 (S)-2,3-O-二香叶基香叶基甘油基磷酸合酶 (DGGGP 合酶) 的活性，该酶催化 (S)-3-O-香叶基香叶基甘油基磷酸酯 [(S)-12-OP] 通过 5-奥普
• WO2020081744A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081744A5

  公开（公告）日：2022-10-21