2-氨基-4-(2H-四唑-5-基)丁酸甲酯 | 127105-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(2H-四唑-5-基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(tetrazol-5-yl)butyrate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-(2H-tetrazol-5-yl)butanoate
• CAS: 127105-49-1
• 化学式: C₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 185.186
• InChiKey: OXQBUBWERGUDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(2H-四唑-5-基)丁酸甲酯 、 N-(benzyloxycarbonyl)-L-glutamine 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-glutamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds with pharmaceutical activity

  摘要：

  该发明涉及式(I)的三环化合物，其中R.sup.1为氢、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、羟基-(1-4C)烷基或氟代-(1-4C)烷基；R.sup.2为氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、羟基-(2-4C)烷基、卤代-(2-4C)烷基或氰基-(1-4C)烷基；Ar为选择性取代的苯基、噻吩二基、噻唑二基、吡啶二基或嘧啶二基；R.sup.3包括式--NHCH(CO.sub.2 H)--A.sup.1 --Y.sup.1的基团，其中A.sup.1为(1-6C)烷基，Y.sup.1为羧基、噻唑-5-基、N-(1-4C)烷基磺酰基!氨基甲酰基、N(苯基磺酰基)氨基甲酰基、噻唑-5-基硫基、噻唑-5-基亚硫基或噻唑-5-基磺基；或其药学上可接受的盐或酯；以及制备它们的方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US05789417A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-(2H-四唑-5-基)丁酸甲酯 、 在 2-氨基-4-(2H-四唑-5-基)丁酸甲酯 作用下， 以77的产率得到(2S)-2-({4-[[(2,7-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl](prop-2-yn-1-yl)amino]-2-fluorobenzoyl}amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 994-1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHETIC METHOD<br/>[FR] METHODE SYNTHETIQUE
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2005012260A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  A quinazolin-4-one derivative of formula (I), may be made by a process including the step of cyclization an amide of formula (II), to form a quinazolin-4-one derivative of formula (III).

  公式（I）的喹唑啉-4-酮衍生物，可通过包括环化公式（II）的酰胺的步骤来制备，以形成公式（III）的喹唑啉-4-酮衍生物。
• J. Med. Chem. 1999, 42, 3809-3820
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0667864A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5789417A
  申请人：——

  公开号：US5789417A

  公开（公告）日：1998-08-04
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994011354A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) The invention relates to tricyclic compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, amino, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, hydroxy-(1-4C)alkyl or fluoro-(1-4C)alkyl; R2 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkyl or cyano-(1-4C)alkyl; Ar is optionally-substituted phenylene, thiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl; and R3 includes a group of the formula -NHCH(CO2H)-A1-Y1 wherein A1 is (1-6C)alkylene and Y1 is carboxy, tetrazol-5-yl, N^_-[(1-4C)alkylsulphonyl]carbamoyl, N^_(phenylsulphonyl)carbamoyl, tetrazol-5-ylthio, tetrazol-5-ylsulphinyl or tetrazol-5-ylsulphonyl; or pharmaceutically-acceptable salts or esters thereof; to processes for their manufacture; to pharmaceutical compositions containing them; and to their use as anti-cancer agents.(FR) L'invention concerne des composés tricycliques de la formule (I). Dans cette formule R1 est un hydrogène, un amino, un (1-4C)alkyle, un (1-4C)alcoxy, un hydroxy(1-4C)alkyle ou un fluoro(1-4C)alkyle; R2 est un hydrogène, un (1-4C)alkyle, un (3-4C)alcényle, un (3-4C)alcynyle, un hydroxy-(2-4C)alkyle, un halogéno-(2-4C)alkyle ou un cyano-(1-4C)alkyle; Ar est un phénylène, un thiophènediyle, un thiazolediyle, un pyridinediyle ou un pyrimidinediyle qui peuvent être substitués; et R3 comprend un groupe de la formule -NHCH(CO2H)-A1-Y1 où A1 est un (1-6C)alkylène et Y1 est un carboxy, un tétrazol-5-yle, un N^_-[(1-4C)alkylsulphonyl]carbamoyle, un N^_-(phénylsulphonyl)carbamoyle, un tétrazol-5-ylthio, un tétrazol-5-ylsulphinyle ou un tétrazol-5-ylsulphonyle. L'invention concerne également les sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ces composés ou les esters de ceux-ci, ainsi que des procédés pour leur fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation comme agents anticancer.