2,2'-[2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,7,8,9-hexahydro-1,3,7,9-tetraoxo[1,3]benzodithiolo[4,5,6,7-lmn][1,3]dithiolo[4,5-f][3,8]phenanthroline-5,11-diylidine]bis(malononitrile) | 1351161-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-[2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,7,8,9-hexahydro-1,3,7,9-tetraoxo[1,3]benzodithiolo[4,5,6,7-lmn][1,3]dithiolo[4,5-f][3,8]phenanthroline-5,11-diylidine]bis(malononitrile)
• 英文别名: 2-[9,19-Bis(4-tert-butylphenyl)-14-(dicyanomethylidene)-8,10,18,20-tetraoxo-3,5,13,15-tetrathia-9,19-diazahexacyclo[9.9.2.02,6.07,22.012,16.017,21]docosa-1,6,11,16,21-pentaen-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1351161-70-0
• 化学式: C₄₂H₂₆N₆O₄S₄
• 分子量: 806.97
• InChiKey: UIAGVIAOWSRKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 、 四(4-甲酰基苯基)硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到2,2'-[2,8-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,7,8,9-hexahydro-1,3,7,9-tetraoxo[1,3]benzodithiolo[4,5,6,7-lmn][1,3]dithiolo[4,5-f][3,8]phenanthroline-5,11-diylidine]bis(malononitrile)
  参考文献：
  名称：

  一锅合成核心扩展的萘二酰亚胺：使N-取代基调制各种n型有机材料

  摘要：

  已经开发了一种温和通用的一锅法合成的核心扩展萘二酰亚胺，该合成反应先进行亲核芳族取代反应，然后进行酰亚胺化反应，从而可以轻松，低成本地获得各种n型有机材料。通过一锅操作，一些新合成的化合物在环境条件下显示出高达0.70 cm 2 V –1 s –1的高电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/ol203059r

文献信息

• One-Pot Synthesis of Core-Expanded Naphthalene Diimides: Enabling <i>N</i>-Substituent Modulation for Diverse n-Type Organic Materials
  作者：Yunbin Hu、Yunke Qin、Xike Gao、Fengjiao Zhang、Chong-an Di、Zheng Zhao、Hongxiang Li、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/ol203059r

  日期：2012.1.6

  versatile one-pot synthesis of core-expanded naphthalene diimides has been developed, which undergoes a nucleophilic aromatic substitution reaction and then an imidization reaction, allowing an easy and low-cost access to diverse n-type organic materials. Some newly synthesized compounds by this one-pot operation exhibited high electron mobility of up to 0.70 cm2 V–1 s–1 in ambient conditions.

  已经开发了一种温和通用的一锅法合成的核心扩展萘二酰亚胺，该合成反应先进行亲核芳族取代反应，然后进行酰亚胺化反应，从而可以轻松，低成本地获得各种n型有机材料。通过一锅操作，一些新合成的化合物在环境条件下显示出高达0.70 cm 2 V –1 s –1的高电子迁移率。