bis(2,2'-bipyridine)copper(II) | 332422-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2'-bipyridine)copper(II)
• 英文别名: bis(2,2'-bipyridyl)copper(II)(2+)；{Cu(2,2'-bipyridine)2}(2+)；Cu(2,2'-dipyridyl)2(2+)；[Cu(bipy)₂]²⁺；[Cu(α,α'-bipyridyl)2](2+)；[Cu(2,2'-bipyridine)2](2+)；copper;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 332422-25-0；16787-11-4；869562-78-7
• 化学式: C₂₀H₁₆CuN₄
• 分子量: 375.92
• InChiKey: QUXHTGYBDNVJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2'-bipyridine)copper(II) 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(bipyridine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  在氧饱和的非质子溶剂中形成过渡金属螯合物的双氧配合物。微型玻碳盘电极上的循环伏安证据

  摘要：

  Co（II）salen，Fe（II）salen的微电极的循环伏安法，电极生成Fe（II）（acac）2，Fe（II）（水杨醛）2，Fe（II）（水杨醛肟）2，Fe（ II）（联吡啶）3，铁（II）（联吡啶）2，钴（II）（联吡啶）3，钴（II）（benzacac）2，和电极产生的CO（ACAC）2中的氧饱和非质子溶剂表示正移O 2的S形波，以及在前五个化合物的情况下提高极限电流。在Co（II）（bipy）3的情况下，由于O 2而产生的S形波的斜率变得更正，而其他两个Co（II）配合物则没有变化，只是波高略有下降。数据用于关联和预测溶液中螯合物的O 2结合特性。Co（II）二酮配合物的数据表明不存在任何直接缔合，这与文献中有关其在底物O 2氧化中催化作用机理的解释相符。通过观察到这些较高价的化合物被DMF还原到其下一个较低的氧化态，可以阐明在Fe（III）（bipy）3和Cu（II）（bipy）2存在下二甲基甲酰胺的自氧化机理。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04589-9
• 作为产物：
  描述：

  copper dichloride 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridine)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Gopalakrishnan, K.; Bhattacharya, Pabitra K., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl viologen cation radical 在 bis(2,2'-bipyridine)copper(II) 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 百草枯
  参考文献：
  名称：

  百草枯和铜与氮氧化物的反应动力学：氮氧化物对百草枯的需氧和缺氧毒性的影响。

  摘要：

  百草枯（PQ2 +）的毒性归因于细胞内形成的PQ * +，O（2）*-，H（2）O（2）和通过Fenton样反应生成的仲OH自由基。然而，还由于许多常见的抗氧化剂的细胞通透性差而未发现对人PQ2 +毒性的解毒剂，这些抗氧化剂主要清除细胞外的毒性物质。细胞渗透性氮氧化物可以清除异种生物来源的有害基团，并使氧化还原活性金属离子解毒，有望改善PQ2 +毒性。我们已经研究了使用脉冲辐射分解法研究2,2,6,6-四甲基哌啶氧基（TPO）和4-OH-TPO与PQ * +和CuIIL（2）（L = 1,10-菲咯啉， 2，2'-联吡啶）在没有DNA的情况下。我们发现，PQ * +与氮氧化物的反应速率常数比与O（2）的反应速率常数低约4个数量级。另外，随着[DNA]的增加，氮氧化物与CuIL（2）的反应速率降低，这表明氮氧化物与结合的金属离子的反应明显较慢。这些结果解释了4-OH-TPO在保护细菌和哺乳动物细胞免受空气中PQ2

  DOI：

  10.1021/tx0155956

文献信息

• NMR Relaxation studies in solution of transition metal complexes. 3. Equilibrium dynamics in aqueous solution of copper(II)-bipyridyl-glycine system
  作者：F. Debreczeni、I. Nagypál

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86961-3

  日期：1982.1

  processes and the paramagnetic relaxation involving the mixed ligand copper(II)-bipyridyl-glycine complex have been determined by measuring the T 2 relaxation time of the water protons. It was found that the kinetic activity of the CubipyG + mixed complex against the ligand exchange process is not significantly different from that of the CuG 2 parent complex. An extremely high rate constant was found for the

  摘要通过测量水质子的T 2弛豫时间，确定了混合的配体铜（II）-联吡啶-甘氨酸配合物的配体交换过程的速率常数和顺磁弛豫。发现CubipyG +混合复合物对配体交换过程的动力学活性与CuG 2母体复合物的动力学活性没有显着差异。发现该反应的速率常数非常高（k -6 = 7.1 10 8 M -1 sec -1），即，稳定混合复合物的动力学背景是顺式八面体Cubipy 2+ 2络合物的不稳定性。与CuG 2相比，混合配合物的T 2B降低表明，稳定不仅反映在CuO键上，而且反映在CuN键上。
• Oxidation of heme proteins by copper(II) complexes. Rates and mechanism of the copper catalysed autoxidation of cytochrome c, myoglobin and hemoglobin
  作者：Mary Ann Agustin、John K. Yandell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95512-9

  日期：1979.1

  Abstract The mechanism of the autoxidation of ferrocytochrome c catalysed by some copper(II) complexes has been estblished. In most cases the rate determining step was found to be the one electron oxidation of the cytochrome by the copper(II) species, which was followed by the rapid reoxidation of the resulting Cu(I) complexes by molecular oxygen. The rate constants for the electron transfer reactions

  摘要建立了一些铜（Ⅱ）配合物催化铁氧体色素c自氧化的机理。在大多数情况下，速率确定步骤被发现是细胞色素被铜（II）物种进行一次电子氧化，然后通过分子氧对所得的Cu（I）络合物进行快速再氧化。在25°C下测量了几种铜（II）配合物与铁细胞色素c，肌红蛋白和血红蛋白的电子转移反应的速率常数。结果表明，铜配合物以及其他几种氧化剂的这些速率与所有血红素蛋白通过血红素边缘的简单外层电子转移是一致的。发现反应物种的氧化还原电势是决定电子转移反应的相对速率的主要因素。这使得可以预测不同铜络合物的催化活性。
• Sykora, Jan,; Brandsteterova, Eva; Jabconova, Adriana, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 9, p. 821 - 822
  作者：Sykora, Jan,、Brandsteterova, Eva、Jabconova, Adriana

  DOI：——

  日期：——
• Banerjea, D., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1337 - 1344
  作者：Banerjea, D.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Ashok Kumar; Singh, Manjula; Srivastava, Jaya, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2013, vol. 52, # 5, p. 599 - 607
  作者：Singh, Ashok Kumar、Singh, Manjula、Srivastava, Jaya、Rahmani, Shahla

  DOI：——

  日期：——