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N-(4-nitrophenyl)pentafluorophenyl aldimine | 78161-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-nitrophenyl)pentafluorophenyl aldimine
英文别名
(E)-N-(4-Nitrophenyl)-1-(pentafluorophenyl)methanimine;N-(4-nitrophenyl)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanimine
N-(4-nitrophenyl)pentafluorophenyl aldimine化学式
CAS
78161-63-4
化学式
C13H5F5N2O2
mdl
——
分子量
316.187
InChiKey
NRMBZHJTWZAWST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C
  • 沸点:
    384.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0eee61c3b6408ecab62b7a24858671c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚磷酸二乙酯N-(4-nitrophenyl)pentafluorophenyl aldimine甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 diethyl (((4-nitrophenyl)amino)(perfluorophenyl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    芳香族氨基酸的全氟苯基膦酸酯类似物:合成,X射线和DFT研究
    摘要:
    制备了苯甘氨酸和高苯丙氨酸的新型全氟苯基膦酸酯类似物,收率很高,并通过单晶X射线衍射分析进行了固态表征,并使用DFT方法进行了研究。 α-氨基膦酸酯具有很大的生物活性潜力,并且通过S N Ar反应可以为这两种氨基酸的进一步结构可变的类似物提供入口。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.01.019
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯甲醛4-硝基苯胺 在 montmorillonite clay 、 2-丙炔-1-醇 、 copper(I) bromide 作用下, 生成 N-(4-nitrophenyl)pentafluorophenyl aldimine
    参考文献:
    名称:
    微波促进2-五氟苯基喹啉衍生物的无溶剂一锅三组分反应
    摘要:
    提出了一种新颖高效的五氟苯甲醛,炔烃和苯胺的单锅多组分反应,该反应在微波和无溶剂条件下合成了2-五氟苯基取代的喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.179
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文献信息

  • Microwave promoted solvent-free one-pot three-component reaction to 2-pentafluorophenylquinoline derivatives
    作者:Jian-ming Zhang、Wen Yang、Li-ping Song、Xian Cai、Shi-zheng Zhu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.179
    日期:2004.7
    A novel and efficient one-pot multi-component reaction of pentafluorobenzaldehyde, alkynes and anilines for the synthesis of 2-pentafluorophenyl substituted quinolines under microwave irradiation and a solvent-free condition is presented.
    提出了一种新颖高效的五氟苯甲醛,炔烃和苯胺的单锅多组分反应,该反应在微波和无溶剂条件下合成了2-五氟苯基取代的喹啉。
  • Vibrational spectra of polyfluoroaromatic compounds containing the azomethine group
    作者:I. K. Korobeinicheva、G. G. Furin、A. V. Zibarev
    DOI:10.1007/bf00995689
    日期:1984.3
  • Perfluorophenyl phosphonate analogues of aromatic amino acids: Synthesis, X-ray and DFT studies
    作者:Agata Pawłowska、Jean-Noël Volle、David Virieux、Jean-Luc Pirat、Agnieszka Janiak、Mateusz Nowicki、Marcin Hoffmann、Donata Pluskota-Karwatka
    DOI:10.1016/j.tet.2018.01.019
    日期:2018.3
    Novel perfluorophenyl phosphonate analogues of phenylglycine and homophenylalanine were prepared in good to excellent yields, and subjected to solid state characterization by single-crystal X-ray diffraction analysis, and to investigations with the use of DFT methods. The α-aminophosphonates have a big potential for biological activity, and through SNAr reactions may give an entrance to further structurally
    制备了苯甘氨酸和高苯丙氨酸的新型全氟苯基膦酸酯类似物,收率很高,并通过单晶X射线衍射分析进行了固态表征,并使用DFT方法进行了研究。 α-氨基膦酸酯具有很大的生物活性潜力,并且通过S N Ar反应可以为这两种氨基酸的进一步结构可变的类似物提供入口。
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