Methyl 1,3-dioxolane-3-propanoate | 107402-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 1,3-dioxolane-3-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(1,3-dioxan-2-yl)propanoate
• CAS: 107402-05-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: IGKDQSIPSAKSES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 Methyl 1,3-dioxolane-3-propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives

  摘要：

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31667
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 、 氯甲酸甲酯 在 magnesium 作用下， 生成 Methyl 1,3-dioxolane-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives

  摘要：

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31667

文献信息

• Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
  作者：Sunggak Kim、Sang Yong Jon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01568-8

  日期：1998.10

  Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.

  自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双（三丁基锡）在苯中处理烷基碘化物而得到的，作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
• The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives
  作者：Simon J. Teague、Gregory P. Roth

  DOI：10.1055/s-1986-31667

  日期：——

  Condensation of the α-lithio derivative of 3-substituted 4,4-dialkoxybutanoates, butanenitriles, and butanamides with methoxy-activated aromatic aldehydes, followed by treatment with refluxing dilute sulfuric acid gives rise to substituted naphthalene products. In this manner, 2,6,7-tri- and 2,3,6,7-tetrasubstituted naphthalenes are synthesized in high yields on a multigrarn scale.

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。