{(S)-1-[(6S,7R)-8-oxo-9-({5-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-pentylcarbamoyl}-methyl)-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 893422-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(6S,7R)-8-oxo-9-({5-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-pentylcarbamoyl}-methyl)-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-5-[2-[5-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]pentylamino]-2-oxoethyl]-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 893422-05-4
• 化学式: C₄₀H₅₅N₇O₈S
• 分子量: 793.985
• InChiKey: IQDGIQHNWPJGKB-LMWDNMKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(6S,7R)-8-oxo-9-({5-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-pentylcarbamoyl}-methyl)-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-((3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid (5-{2-[(6S,7R)-7-((S)-2-amino-propionylamino)-8-oxo-6-phenyl-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-9-yl]-acetylamino}-pentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoic acid {5-[2-((6S,7R)-7-amino-8-oxo-6-phenyl-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-9-yl)-acetylamino]-pentyl}-amide 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到{(S)-1-[(6S,7R)-8-oxo-9-({5-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-pentylcarbamoyl}-methyl)-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Molecular Probes
  申请人：Greenberg Barry

  公开号：US20080311609A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel molecular probes having the formula (I) (I) useful for the characterization, detection, localization and isolation of the γ-secretase enzyme.