2-氨基-4-(五氟硫烷基)苯酚 | 1159512-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(五氟硫烷基)苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-(pentafluorosulfanyl)phenol
• 英文别名: 2-amino-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenol
• CAS: 1159512-27-2
• 化学式: C₆H₆F₅NOS
• 分子量: 235.178
• InChiKey: XWNMWJJEYUMLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(五氟硫烷基)苯酚 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) sulfate 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到4-(pentafluorosulfanyl)catechol
  参考文献：
  名称：

  通过氧化含SF 5的苯甲醚，苯酚和苯胺合成脂肪族五氟化硫。

  摘要：

  4-（五氟硫烷基）邻苯二酚，2-氨基-4-（五氟硫烷基）苯酚和2-氨基-5-（五氟硫烷基）苯酚在环境温度下通过四乙酸铅氧化，导致脱芳香化并形成SF 5取代的腈和酯顺，顺以良好产率-六-2,4- dienedioic（粘康酸）。用浓硫酸中的30％过氧化氢水溶液将4-（五氟硫烷基）苯酚和4-（五氟硫烷基）苯甲醚氧化，得到2-（5-氧代-3-（五氟硫烷基）-2,5-二氢呋喃-2-基）乙酸[3-（五氟硫烷基）粘康内酯]和少量副产物-含SF 5的马来酸和琥珀酸。提出的方法是脂族SF 5实际合成的第一个实例易得的芳族化合物中的含氟化合物。

  DOI：

  10.1021/jo501562z
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基五氟化硫 在 过氧化氢异丙苯 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(五氟硫烷基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过氧化含SF 5的苯甲醚，苯酚和苯胺合成脂肪族五氟化硫。

  摘要：

  4-（五氟硫烷基）邻苯二酚，2-氨基-4-（五氟硫烷基）苯酚和2-氨基-5-（五氟硫烷基）苯酚在环境温度下通过四乙酸铅氧化，导致脱芳香化并形成SF 5取代的腈和酯顺，顺以良好产率-六-2,4- dienedioic（粘康酸）。用浓硫酸中的30％过氧化氢水溶液将4-（五氟硫烷基）苯酚和4-（五氟硫烷基）苯甲醚氧化，得到2-（5-氧代-3-（五氟硫烷基）-2,5-二氢呋喃-2-基）乙酸[3-（五氟硫烷基）粘康内酯]和少量副产物-含SF 5的马来酸和琥珀酸。提出的方法是脂族SF 5实际合成的第一个实例易得的芳族化合物中的含氟化合物。

  DOI：

  10.1021/jo501562z

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• ARYLOYL(OXY OR AMINO)PENTAFLUOROSULFANYLBENZENE COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160244407A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  An aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound having pharmacological action. The aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound is represented by general formula (A-I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof, wherein all of parameters represent the same meanings as defined in the specification.

  一种具有药理作用的芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物。该芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物由通用式(A-I)表示，其药用可接受的盐和前药，其中所有参数的含义与规范中定义的相同。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2018176343A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of Formula (A), where the definition of the variables are as described in the description, as well as their preparation and uses, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of dysfunctional glutamate transmission are provided. Uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain neurological and psychiatric disorders and diseases as well as cancer in humans are also provided.

  提供了Formula (A)的化合物，其中变量的定义如描述中所述，以及它们的制备和用途，以及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为功能性谷氨酸传递调节剂。还提供了这些化合物或药物组合物在治疗或预防人类某些神经和精神疾病以及癌症中的用途。
• Hydroxylation of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.011

  日期：2011.8

  Para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes react with anions of cumyl hydroperoxide in the presence of t-BuOK in liquid ammonia to form nitro-(pentafluorosulfanyl)phenols. Their reduction with hydrogen in the presence of Raney-Nickel provides amino-(pentafluorosulfanyl)phenols.

  对位和间位硝基- （五氟硫烷基）苯与在存在过氧化氢异丙苯的反应，阴离子吨-BuOK在液氨以形成硝基- （五氟硫烷基）酚。在阮内镍的存在下用氢还原它们可提供氨基-（五氟硫烷基）苯酚。
• Bicyclic heteroaryl derivatives and preparation and uses thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US10640476B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention relates compounds of Formula (A), as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of dysfunctional glutamate transmission. The present invention also relates to uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain neurological and psychiatric disorders and diseases as well as cancer in humans.

  本发明涉及式（A）化合物及其制备方法和用途，还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为谷氨酸传递障碍调节剂的用途。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防某些神经和精神疾病以及人类癌症方面的用途。