2-氨基-4-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸 | 3688-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸
• 英文名称: (+/-)-2-amino-4-{4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenyl}-butyric acid
• 英文别名: (+/-)-2-Amino-4-{4-[bis-(2-chlor-aethyl)-amino]-phenyl}-buttersaeure；Aminochlorambucil；2-amino-4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoic acid
• CAS: 3688-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.231
• InChiKey: WBIFEHLOTPXXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.3320 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 腹腔注射大鼠 LD50：25 毫克/公斤
• 皮下注射小鼠 LD10：20 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性：库房应保持通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-4-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  Davis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 890,894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Racemic and Optically Active Forms of α-Amino-γ-p-di(β-chloroethyl)aminophenylbutyric Acid¹
  作者：HOWARD E. SMITH、J. MURRAY LUCK

  DOI：10.1021/jo01100a021

  日期：1958.6
• US5407672A
  申请人：——

  公开号：US5407672A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5523084A
  申请人：——

  公开号：US5523084A

  公开（公告）日：1996-06-04
• [EN] ENHANCING THE ANTI-TUMOR EFFECT OF MELPHALAN WITH L-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] AMELIORATION DE L'EFFET ANTI-TUMEUR DU MELPHALAN AVEC UNE OXYDASE DES ACIDES AMINES L
  申请人：CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：WO1994023741A1

  公开（公告）日：1994-10-27

  (EN) L-amino acid oxidase is utilized to reduce plasma level of large neutral protein amino acids to allow the opportunity of increased melphalan transport into tumors and melphalan is administered when the plasma level of L-amino acid oxidase is sufficiently low so the gain from increased transport outweighs the loss from L-amino acid oxidase-mediated metabolism of melphalan.(FR) On utilise une oxydase des acides aminés L pour diminuer le niveau plasmique des grands acides aminés protéiques neutres de grande taille et améliorer le transport du melphalan vers les tumeurs. Le melphalan est administré lorsque le niveau plasmique de l'oxydase des acides aminés L est suffisamment bas pour que l'amélioration du transport compense suffisamment les pertes de melphalan dues à sa transformation provoquée par l'oxydase des acides aminés L.