(S)-cyclohexylmethyl 4-(3-((S)-2-(tertbutoxycarbonylamino)propanoyloxy)phenyl)-6-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1224681-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-cyclohexylmethyl 4-(3-((S)-2-(tertbutoxycarbonylamino)propanoyloxy)phenyl)-6-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: cyclohexylmethyl (4S)-4-[3-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]oxyphenyl]-6-ethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate；cyclohexylmethyl (4S)-6-ethyl-4-[3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxyphenyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1224681-57-5
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₇
• 分子量: 529.634
• InChiKey: FQJRMTWPKLDCDR-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 cyclohexylmethyl 6-ethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到(S)-cyclohexylmethyl 4-(3-((S)-2-(tertbutoxycarbonylamino)propanoyloxy)phenyl)-6-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010046780A3

文献信息

• [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010046780A3

  公开（公告）日：2011-01-13