2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶 | 7752-46-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4-吗啉-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-6-morpholinopyrimidine
• 英文别名: UTSAM548；4-methyl-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylamine；4-Methyl-6-morpholino-pyrimidin-2-ylamin；2-Amino-4-morpholino-6-methyl-pyrimidin；2-Amino-4-morpholino-6-methylpyrimidine；4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 7752-46-7
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• 分子量: 194.236
• InChiKey: KDUPOTNTAFUNNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  451.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 (1S)-1-(2-methyl-6-morpholino-7(9)H-purin-8-yl)-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  818. 4：5-二氨基嘧啶和糖内酯的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004069
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素-咪唑并[1,2-a]嘧啶的质子敏感性功能性有机荧光染料；合成，光物理性质和质子化能力研究

  摘要：

  介绍了2-香豆素-3-基咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物的设计和合成方法，这些衍生物是新型的pH敏感染料。研究了这些染料在水溶液中用作荧光pH化学传感器的光物理性质和质子化能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800594

文献信息

• Facile Synthesis of Novel Pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones from Highly Reactive Malonates
  作者：Mustafa Güllü、Ali Dinçsönmez、Öznur Özyavaş

  DOI：10.1002/ejoc.200901419

  日期：2010.4

  A very simple and efficient procedure for the synthesis of novel 2-hydroxy-4H-pyrimido(1,2-a]pyrimidin-4-ones is described. Title compounds were obtained from the room temperature reaction of 2-aminopyrimidine and its substituted derivatives with bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates. High product yields were observed under optimized conditions. Applicability and reactivity of a range of substituted

  描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。
• Dérivés de de la 6-méthyl-pyrimidine-2,4-diamine, procédé de synthèse, compositions les comprenant et utilisations comme agents neutralisants basiques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1437348A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de la famille de la 6-méthyl-pyrimidine-2,4-diamine répondant à la formule (I) suivante : à leur procédé de synthèse, aux compositions cosmétiques ou pharmaceutiques les comprenant, ainsi qu'à leur utilisation comme agents neutralisants basiques ou comme agents conservateurs.

  本发明涉及与下式（I）相对应的 6-甲基嘧啶-2,4-二胺家族的新衍生物： 它们的合成工艺，含有它们的化妆品或药物组合物，以及它们作为碱性中和剂或防腐剂的用途。
• THE REACTION OF ALKYLAMINES WITH CHLOROHETEROCYCLIC COMPOUNDS. II.¹ 2-AMINO-4-CHLORO-6-METHYLPYRIMIDINE
  作者：ALLISON MAGGIOLO、ARTHUR P. PHILLIPS

  DOI：10.1021/jo01143a003

  日期：1951.3
• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF A 6-METHYL-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE FAMILY, METHOD FOR SYNTHESISING, COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE LA FAMILLE DE LA 6-METHYL-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE, PROCEDE DE SYNTHESE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS
  申请人：OREAL

  公开号：WO2006016014A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de la famille de la 6-méthyl-pyrimidine-2,4-diamine répondant à la formule (I) suivante: (I) à leur procédé de synthèse, aux compositions cosmétiques ou pharmaceutiques les comprenant, ainsi qu'à leur utilisation comme agents neutralisants ba­siques ou comme actifs déodorants, ou dans le traitement contre l'acné et les peaux grasses, ou encore contre les pellicules.
• [EN] N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS N-PHÉNYLIMIDAZOLECARBOXAMIDES DE LA PROTÉINE KINASE 3-PHOSPHOINOSITIDE-DÉPENDANTE DE TYPE 1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011149874A2

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R1, R2, R3, and R6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.