1-(tert-butyl)-4-(2-propyn-1-yl)benzene | 70090-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(2-propyn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(tert-Butyl)-4-(prop-2-yn-1-yl)benzene；1-tert-butyl-4-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 70090-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: IZHOXADIGVKERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(2-propyn-1-yl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-N-(1-methylethylidene)-1-(methylsulfanyl)-1,3-butadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锂化的炔烃和丙二烯与异硫氰酸酯的反应：新型芳基或杂芳基取代的3H-Azepines和4,5-Dihydro-3H-Azepines的简单有效合成

  摘要：

  一种新颖的合成方法，可从易于获得的起始原料（经芳基和杂芳基取代）制备各种带有各种芳基，杂芳基，烷基和杂烷基取代基的3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-氮杂已开发出炔烃或炔烃，异硫氰酸仲烷基酯和卤代烷烃。该方法基于快速平稳地转化衍生自1-氮杂-1,3,4-三烯的共轭2-氮杂-1,3,5-三烯，异硫氰酸异丙基酯的S-烷基化加合物和烯丙基或炔属碳负离子，用叔碳酸钾将其分成七元氮杂杂环，3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-杂氮-丁氧化物（THF-DMSO，约-30°C，30分钟）。杂环的比例取决于丙二烯或炔上的取代基的性质以及由其衍生的2-氮杂-1,3,5-三烯的取代基的性质。 3 H-氮杂卓-4,5-二氢-3 H-氮杂卓-氮杂三烯-丙二烯-炔烃-异硫氰酸酯-金属化-电环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260084
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-(2-propyn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化末端炔烃的 1,1,3-三甲基化

  摘要：

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00053

文献信息

• Green Synthesis of 3‐Alkylidenefuran‐2‐ones by Palladium‐Catalyzed Cyclocarbonylation of Aryl Iodides with Benzyl Acetylenes in 2‐MeTHF
  作者：Jianan Zhan、Junmin Chen、Li Wei、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/ejoc.202301152

  日期：2024.1.22

  A general, efficient and practical method for the synthesis of 3-alkylidenefuran-2-ones has been developed from readily accessible aryl iodides and benzyl acetylenes via a recyclable palladium-catalyzed carbonylative coupling reaction in a green solvent 2-MeTHF. The reaction proceeds smoothly under a CO atmosphere and mild conditions, yielding a wide range of furanones in good to excellent yields.

  通过在绿色溶剂 2-MeTHF 中进行可回收的钯催化的羰基化偶联反应，由易于获得的芳基碘和苄基乙炔开发了一种通用、有效且实用的合成 3-亚烷基呋喃-2-酮的方法。反应在 CO 气氛和温和条件下顺利进行，以良好到优异的收率产生各种呋喃酮。
• Cu-Catalyzed C–H Trifluoromethylation of 3-Arylprop-1-ynes for the Selective Construction of Allenic Csp²–CF₃ and Propargyl Csp³–CF₃ Bonds
  作者：Yun-Long Ji、Jia-Jia Luo、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00120

  日期：2016.3.4

  A new method has been developed for the Cu-catalyzed C-H trifluoromethylation of 3-arylprop-1-ynes for the selective construction of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds. The selective formation of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds can be controlled by modifying the reaction conditions.
• Comparison of the electronic and steric structures of 1-vinyl-and 1-(prop-1-en-1-yl)pyrroles according to the 1H and 13C NMR data
  作者：A. V. Afonin、I. A. Ushakov、D. E. Simonenko、O. A. Tarasova、M. A. Maksimova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070428007030116

  日期：2007.3

  According to the H-1 and C-13 NMR data, 1-isopropenylpyrroles are characterized by larger dihedral angles between the heteroring and exocyclic double bond planes, as compared to isostructural 1-vinylpyrroles, due to steric effect of the alpha-methyl group in the propenyl fragment. As a result, p-pi conjugation with the propenyl group is weaker than with the vinyl group. The propenyl group in 1-isopropenylpyrrole having no other substituents in the heteroring is forced out from the heteroring plane, while the 1-vinylpyrrole molecule is planar. If substituents are present in positions 2 and 5 of the pyrrole ring, the propenyl group on the nitrogen atom becomes orthogonal with respect to the pyrrole ring plane, so that no p-pi conjugation is possible. The steric structures of (E)-1-(prop-1-en-1-yl)pyrrole and (Z)-1-(prop-l-en-l-yl)pyrrole are different: the propenyl group in the former is turned relative to the heteroring plane, while the latter molecule is planar.
• Reactions of Lithiated Alkynes and Allenes with Isothiocyanates: A Simple and Efficient Synthesis of New Aryl- or Hetaryl-Substituted 3H-Azepines and 4,5-Dihydro-3H-azepines
  作者：Nina Nedolya、Boris Trofimov、Ol’ga Tarasova、Ol’ga Volostnykh、Alexander Albanov、Ludmila Klyba

  DOI：10.1055/s-0030-1260084

  日期：2011.7

  aryl, hetaryl, alkyl, and heteroalkyl substituents from readily accessible starting materials (aryl- and hetaryl-substituted alkynes or allenes, sec-alkyl isothiocyanates, and alkyl halides) has been developed. The methodology is based on a fast and smooth conversion of conjugated 2-aza-1,3,5-trienes derived from 1-aza-1,3,4-trienes, S-alkylated adducts of isopropyl isothiocyanate and allenic or acetylenic

  一种新颖的合成方法，可从易于获得的起始原料（经芳基和杂芳基取代）制备各种带有各种芳基，杂芳基，烷基和杂烷基取代基的3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-氮杂已开发出炔烃或炔烃，异硫氰酸仲烷基酯和卤代烷烃。该方法基于快速平稳地转化衍生自1-氮杂-1,3,4-三烯的共轭2-氮杂-1,3,5-三烯，异硫氰酸异丙基酯的S-烷基化加合物和烯丙基或炔属碳负离子，用叔碳酸钾将其分成七元氮杂杂环，3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-杂氮-丁氧化物（THF-DMSO，约-30°C，30分钟）。杂环的比例取决于丙二烯或炔上的取代基的性质以及由其衍生的2-氮杂-1,3,5-三烯的取代基的性质。 3 H-氮杂卓-4,5-二氢-3 H-氮杂卓-氮杂三烯-丙二烯-炔烃-异硫氰酸酯-金属化-电环化
• Cobalt-Catalyzed 1,1,3-Triborylation of Terminal Alkynes
  作者：Xiaoxu Yang、Shaozhong Ge

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00053

  日期：2022.7.25

  We have developed a cobalt-catalyzed regioselective 1,1,3-triborylation reaction of terminal alkynes with pinacolborane (HBpin) with a catalyst generated in situ from readily available and bench-stable Co(acac)2 and xantphos. A variety of terminal alkynes undergo this triborylation reaction, affording the corresponding 1,1,3-triborylalkanes in good yields with high selectivity. The synthetic utility

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。