N,N'-[(bis-α-phenyl-α-t-butylaminocarbonyl)methyl]ethylenediamine | 258504-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-[(bis-α-phenyl-α-t-butylaminocarbonyl)methyl]ethylenediamine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[2-[[2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]ethylamino]-2-phenylacetamide
• CAS: 258504-03-9
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 438.613
• InChiKey: CENJOVFWCQIIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-[(bis-α-phenyl-α-t-butylaminocarbonyl)methyl]ethylenediamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-1-[2-(3-methyl-4-oxo-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  的合成双-3-烷基-5- arylhydantoins和双-3-烷基-5- arylthiohydantoins分离由两个和四个碳原子

  摘要：

  描述了使用乙二胺和1,4-二氨基丁烷作为间隔基的1,2-和1,4-双-硫代乙内酰脲和乙内酰脲的合成。通过将乙二胺与两当量的N-叔丁基-α-（对甲苯磺酰氧基）苯基乙酰胺3烷基化来合成包含两个碳桥的化合物。3的异硫氰酸苯酯加合物在回流的甲苯中环化形成1a。衍生自烷基化产物4的其他异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物需要水解以诱导环化。以这种方式获得化合物1b-1f。通过使两个当量的乙酸甲酯α-溴苯甲烷和1,4-二氨基丁烷反应制得具有四个碳桥的化合物N，N’-双-[（（α-苯基-α-甲氧基羰基）甲基]丁烯二胺6。由6得到的异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物在没有水解的情况下环化以形成化合物2a-2e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360511
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-[(bis-α-phenyl-α-t-butylaminocarbonyl)methyl]ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  的合成双-3-烷基-5- arylhydantoins和双-3-烷基-5- arylthiohydantoins分离由两个和四个碳原子

  摘要：

  描述了使用乙二胺和1,4-二氨基丁烷作为间隔基的1,2-和1,4-双-硫代乙内酰脲和乙内酰脲的合成。通过将乙二胺与两当量的N-叔丁基-α-（对甲苯磺酰氧基）苯基乙酰胺3烷基化来合成包含两个碳桥的化合物。3的异硫氰酸苯酯加合物在回流的甲苯中环化形成1a。衍生自烷基化产物4的其他异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物需要水解以诱导环化。以这种方式获得化合物1b-1f。通过使两个当量的乙酸甲酯α-溴苯甲烷和1,4-二氨基丁烷反应制得具有四个碳桥的化合物N，N’-双-[（（α-苯基-α-甲氧基羰基）甲基]丁烯二胺6。由6得到的异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物在没有水解的情况下环化以形成化合物2a-2e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360511

文献信息

• Synthesis of<i>bis</i>-3-alkyl-5-arylhydantoins and<i>bis</i>-3-alkyl-5-arylthiohydantoins separated by two and four carbon atoms
  作者：O. Leroy Salerni、W. Kent Van Tyle、David J. Mustra、Kevin S. Emerich、Douglas E. Fuerst、M. Zia-Ebrahimi

  DOI：10.1002/jhet.5570360511

  日期：1999.9

  adducts derived from alkylation product 4 required hydrolysis to induce cyclization. Compounds 1b-1f were obtained in this way. Compounds with a four carbon bridge were obtained by reaction of two equivalents of methyl α-bromophenyl acetate and 1,4-diaminobutane to produce N,N'-bis-[(α-phenyl-α-methoxycarbonyl)methyl]butylenediamine 6. The isothiocyanate or isocyanate adducts from 6 cyclized, without

  描述了使用乙二胺和1,4-二氨基丁烷作为间隔基的1,2-和1,4-双-硫代乙内酰脲和乙内酰脲的合成。通过将乙二胺与两当量的N-叔丁基-α-（对甲苯磺酰氧基）苯基乙酰胺3烷基化来合成包含两个碳桥的化合物。3的异硫氰酸苯酯加合物在回流的甲苯中环化形成1a。衍生自烷基化产物4的其他异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物需要水解以诱导环化。以这种方式获得化合物1b-1f。通过使两个当量的乙酸甲酯α-溴苯甲烷和1,4-二氨基丁烷反应制得具有四个碳桥的化合物N，N’-双-[（（α-苯基-α-甲氧基羰基）甲基]丁烯二胺6。由6得到的异硫氰酸酯或异氰酸酯加合物在没有水解的情况下环化以形成化合物2a-2e。