ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 51940-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 6-Carbethoxy-2-chlor-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin；2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；2-chloro-5-oxo-6-carbethoxy-8-methyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine；ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 51940-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 267.672
• InChiKey: BNUYMGQCBYJMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-methyl-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015019037A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015019037A1

文献信息

• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US03950338A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌剂8-烷基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过一种包括与氨基酯缩合，环化，卤代，脱卤化和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids for
  申请人：Laboratoire Roger Bellow

  公开号：US04034094A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶[2,3-d]嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合，环化，卤代反应，脱卤化和皂化的过程制成。
• Process for the preparation of an
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04129737A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新的化合物，通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合，环化，卤代，脱卤化和皂化等过程制备而成。
• US3950338A
  申请人：——

  公开号：US3950338A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4034094A
  申请人：——

  公开号：US4034094A

  公开（公告）日：1977-07-05