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2-氨基-4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基-嘧啶
2-氨基-4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基-嘧啶 | 92673-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
2-氨基-4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基-嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-2-amino-4-methylamino-6-isopropyloxy-pyrimidin
英文别名
6-isopropoxy-
N
4
-methyl-5-nitroso-pyrimidine-2,4-diamine;2-Amino-4-isopropoxy-6-(methylamino)-5-nitroso-pyrimidine;4-N-methyl-5-nitroso-6-propan-2-yloxypyrimidine-2,4-diamine
CAS
92673-47-7
化学式
C
8
H
13
N
5
O
2
mdl
——
分子量
211.224
InChiKey
VCIRDVJYCTWHQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
489.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
103
氢给体数:
2
氢受体数:
7
安全信息
海关编码:
2933599090
SDS
SDS:b9227831cd5a4827844c642b4859f587
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反应信息
作为反应物:
描述:
正己胺
、
2-氨基-4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基-嘧啶
以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到2-amino-4-hexylmino-6-methylamino-5-nitrosopyrimidine
参考文献:
名称:
新型取代的5-亚硝基嘧啶类似物的合成,抗17β-HSD和抗增殖活性
摘要:
一系列新的2-氨基-4-烷基氨基-6-甲氨基-5-亚硝基衍生物的10 - 14已经从5-亚硝基类似物合成9通过用二甲基甲酰胺作为溶剂,在70〜90各种胺的亲核芳族取代反应° C。类似地,多种4 -烷基氨基-5-亚硝基类似物16 - 24从获得9并使用二氯甲烷在室温下伯和仲胺。类似地,用2-硫代乙醇酸处理9得到4-硫代烷基衍生物15。用氯乙酰氯处理9(26)得到相应的氯乙酰胺类似物27,经处理后得到所需的2-(苯并噻唑-2-基硫基)-N-(4-异丙氧基-6-(甲基氨基)-5-亚硝基嘧啶-2-基)乙酰胺(29)在三乙胺和二氯甲烷存在下的2-巯基苯并噻唑(28)。在酸性乙醇中将9与丁醛缩合,得到相应的2-丁亚氨基类似物30。评价合成化合物的选定实施例的1和2型17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD1和2)的抑制活性。此外,评估了相同的化合物对两种固体肿瘤衍生的细胞系(Hep-G2(人肝癌)和MCF-7(乳腺癌))的抗增殖活性。
DOI:
10.1007/s00044-017-1795-z
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