difluoromethyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silane | 99789-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: difluoromethyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silane
• 英文别名: Methyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)difluorsilan；(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)(difluoro)methylsilane；difluoro-methyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)silane
• CAS: 99789-91-0
• 化学式: C₁₉H₃₂F₂Si
• 分子量: 326.545
• InChiKey: PNHOHXUAISPGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoromethyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到Methyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80163-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 difluoromethyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：CCXVI。立体拥挤的硅烷

  摘要：

  已经制备了一些高度拥挤的硅烷，例如三叔丁基苯基，三异丙基苯基，三（三甲基甲硅烷基）甲基，叔丁基和异丁基取代的硅烷，并且估计了这些取代基的空间体积顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99624-4

文献信息

• Preparation and Some Reactions of Dibenzo-7-silanorbornadiene Derivatives
  作者：Hideki Sakurai、Kazuya Oharu、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1986.1797

  日期：1986.10.5

  On irradiation, dibenzo-7-silanorbornadienes with bulky substituents on silicon generated the corresponding crowded silylenes that dimerized to kinetically stable disilenes in the absence of trapping agents. Dibenzo-7-silanorbornadienes also underwent a new type of photochemical isomerization competitively.

  在辐照时，在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷，在没有捕集剂的情况下，这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。
• Estimation of Bulkiness of a Highly Sterically Demanding 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl Group
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.791

  日期：1989.5

  In two different types of reactions the title group behaves as a bulkier group than 2,4,6-tri-t-butylphenyl which has often been used for kinetic stabilization of highly reactive compounds.

  在两种不同类型的反应中，标题基团表现为比 2,4,6-三叔丁基苯基更大的基团，后者通常用于高反应性化合物的动力学稳定。
• OKAZAKI, RENJI;UNNO, MASAFUMI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 791-792
  作者：OKAZAKI, RENJI、UNNO, MASAFUMI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH, M.;KRAMER, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 2, 159-163
  作者：WEIDENBRUCH, M.、KRAMER, K.

  DOI：——

  日期：——
• NAKADAIRA, YASUHIRO;OHARU, KAZUYA;SAKURAI, HIDEKI, J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 309, N 3, 247-256
  作者：NAKADAIRA, YASUHIRO、OHARU, KAZUYA、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——