2,4,6-tri-(tert-butyl)phenyltrifliorosilane | 99789-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-(tert-butyl)phenyltrifliorosilane
• 英文别名: 2,4,6-Tri-tert-butylphenyltrifluorosilane；trifluoro(2,4,6-tri-t-butylphenyl)silane；2,4,6-tri-t-butylphenyltrifluorosilane；2,4,6-Tri-tert-butyl-1-trifluorosilylbenzene；trifluoro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)silane
• CAS: 99789-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₉F₃Si
• 分子量: 330.509
• InChiKey: ZVGWMROARPHAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-(tert-butyl)phenyltrifliorosilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 lithium-1-difluoro(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-silylamido-1,1-di-tert-butyl-3,3,3-trimethyl-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅氧烷中氧和氮之间的有机甲硅烷基分子内重排：一项联合的实验理论研究

  摘要：

  氨基二叔丁基硅烷醇锂与卤代硅烷反应生成1-硅烷基氨基-1,3-硅氧烷（1-4）。四（1-甲硅烷）硅氧烷4热冷凝，产生一个spiocyclic六元环（5）和NH 3。苯胺-二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基氨基-硅烷醇化物或酰胺基-二硅氧烷。第一个包括从氧迁移到氮原子的1，3-甲硅烷基。计算模型化合物的异构锂盐的能量。给出了示例性的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00551-5
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 2,4,6-tri-(tert-butyl)phenyltrifliorosilane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：CCXVI。立体拥挤的硅烷

  摘要：

  已经制备了一些高度拥挤的硅烷，例如三叔丁基苯基，三异丙基苯基，三（三甲基甲硅烷基）甲基，叔丁基和异丁基取代的硅烷，并且估计了这些取代基的空间体积顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99624-4

文献信息

• Intramolecular rearrangement of organosilyl groups between oxygen and nitrogen in aminosiloxanes: A joint experimental–theoretical study
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00551-5

  日期：2003.11

  reacts with halosilanes to give 1-silylamino-1,3-siloxanes (1–4). The tetrakis(1-silylamino)siloxane 4 thermally condenses yielding a spiocyclic six-membered ring (5) and NH3. Lithium salts of animo-disiloxanes form silylamino-silanolates or amido-disiloxanes. The first includes a 1,3-silyl group migration from the oxygen to the nitrogen atonm. The energies of the isomeric lithium salts of model compunds

  氨基二叔丁基硅烷醇锂与卤代硅烷反应生成1-硅烷基氨基-1,3-硅氧烷（1-4）。四（1-甲硅烷）硅氧烷4热冷凝，产生一个spiocyclic六元环（5）和NH 3。苯胺-二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基氨基-硅烷醇化物或酰胺基-二硅氧烷。第一个包括从氧迁移到氮原子的1，3-甲硅烷基。计算模型化合物的异构锂盐的能量。给出了示例性的晶体结构。
• (Fluorosilyl)ethylenediamines and fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes
  作者：Bernd Fredelake、Christina Ebker、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.02.013

  日期：2004.6

  of 1-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane, BuLi and MeSiF3. In the synthesis of N-fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes constitutional isomers were formed (30–33). Quantum-chemical calculations support the isomerisation mechanism. An iminosilane with an SiN double bond is the intermediate product of the rearrangement process.

  本文介绍了乙二胺和氟硅烷的化学性质。热稳定的单甲硅烷的合成（1 - 5） -和二（fluorosilyl）乙二胺（6）进行说明。从乙二胺和F 2 Si（CMe 3）2的二锂盐开始，得到五元的1,3-二氮杂-2-硅环戊烷（8）。的四-和与二锂化双（甲硅烷基）trifluorosilanes反应的乙二胺导致的1,3-二氮杂-2- fluorosilylsilacyclopentanes（形成9 - 14）。氟硅烷在1和3位（15 – 28位）中替代8）。在1-三甲基甲硅烷基-1，3-二氮杂-2-硅环戊烷，BuLi和MeSiF 3的反应中，分离出氟硅烷基桥接的五元环（29）。在合成N-氟甲硅烷基-1,3-二氮杂-2-硅杂环戊烷时，会形成结构异构体（30–33）。量子化学计算支持异构化机理。具有SiN双键的亚氨基硅烷是重排过程的中间产物。
• Estimation of Bulkiness of a Highly Sterically Demanding 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl Group
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.791

  日期：1989.5

  In two different types of reactions the title group behaves as a bulkier group than 2,4,6-tri-t-butylphenyl which has often been used for kinetic stabilization of highly reactive compounds.

  在两种不同类型的反应中，标题基团表现为比 2,4,6-三叔丁基苯基更大的基团，后者通常用于高反应性化合物的动力学稳定。
• Herbst-Irmer, Regine; Klingebiel, Uwe; Noltemeyer, Mathias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 3, p. 314 - 320
  作者：Herbst-Irmer, Regine、Klingebiel, Uwe、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：Manfred Weidenbruch、Klaus Kramer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80163-7

  日期：1985.8