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formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 methyl-9 anthracene | 110038-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 methyl-9 anthracene
英文别名
1-formyl-2-hydroxy-6-methoxy-9-methylanthracene;2-Hydroxy-6-methoxy-9-methylanthracene-1-carbaldehyde
formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 methyl-9 anthracene化学式
CAS
110038-63-6
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
RFBHXHGFBNPQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    465.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴代硝基甲烷formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 methyl-9 anthracenepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以36%的产率得到methoxy-8 methyl-11 nitro-2 anthra<2,1-b>furanne
    参考文献:
    名称:
    Bilger, Christine; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 807 - 812
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    formyl-1 dimethoxy-2,6 methyl-9 anthracene盐酸 、 chlorure d'aluminium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到formyl-1 hydroxy-2 methoxy-6 methyl-9 anthracene
    参考文献:
    名称:
    Bilger, Christine; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 807 - 812
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BILGER C.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 5, 807-812
    作者:BILGER C.、 DEMERSEMAN P.、 ROYER R.
    DOI:——
    日期:——
  • Electron impact mass spectra of some anthracene, anthrafuran and nitroanthrafuran derivatives. A tandem mass spectrometric collisional activation dissociation study
    作者:Nicole Sellier、Annie Cazaussus、Christine Bilger、Pierre Demerseman
    DOI:10.1002/oms.1210221105
    日期:1987.11
    AbstractThe 70‐eV electron impact mass spectra of a series of thirty anthracene, seven anthra[2,1‐b]furan and seven 2‐nitroanthra[2,1‐b]furan derivatives are described and discussed. A collisional activation dissociation study of 1‐formyl‐2,6‐dimethoxy‐9‐methyianthracene, 1‐formyl‐2,6‐dimethoxy‐10‐methylanthracene, and 2‐carboxy‐11‐methylanthra[2,1‐b]furan has been carried out using tandem mass spectrometry in order to substantiate the fragmentation schemes.
  • Bilger, Christine; Demerseman, Pierre; Royer, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 807 - 812
    作者:Bilger, Christine、Demerseman, Pierre、Royer, Rene
    DOI:——
    日期:——
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