名称:
1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4,4-二甲氧基-1,1,1-三氟丁-3-en-的环缩合反应合成三氟甲基取代的芳烃,环己烯酮和吡喃-4-酮2-1:路易斯酸对产品分布的影响
摘要:
提供TiCl 4介导的1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4,4-二甲氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的缩合[3 + 3]环缩合反应具有非常好的区域选择性的各种官能化的4-甲氧基-6-(三氟甲基)水杨酸酯和3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯酚。Me 3 SiOTf介导的1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯的环化反应,该取代基不包含位于二烯碳原子C-4处的取代基(R 1 = H),导致形成三氟甲基-取代的吡喃-4-酮。相反,当使用二烯时确实形成了三氟甲基化的环己烯酮,所述二烯确实含有位于碳C-4(R 1 ≠H)上的取代基。