2-氨基-4-氯二苯基硫化物 | 4235-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基-4-氯二苯基硫化物
• 英文名称: 5-chloro-2-phenylsulfanyl-aniline
• 英文别名: 5-chloro-2-(phenylthio]benzeneamine；chloro-5 phenylthio-2 phenylamine；2-amino-4-chloro diphenylsulfide；5-chloro-2-phenylthiophenylamine；5-chloro-2-(phenylthio)aniline；5-chloro-2(phenylthio)benzenamine；5-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine；5-chloro-2-phenylsulfanylaniline
• CAS: 4235-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• mdl: MFCD01073765
• 分子量: 235.737
• InChiKey: RIEQPYFIRMWZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  375.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯二苯基硫化物 在 吡啶 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (5-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenyl)-(3-chloro-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino diphenylsulfides as inhibitors of trypanothione reductase: modification of the side chain

  摘要：

  A molecular modeling study meant to detect pharmacophore-like patterns in the active site of trypanothione reductase (TR) offered hints about the opportunity of synthesizing and testing diphenylsulfide derivatives with prolonged or branched polyamino side chains as putative TR inhibitors. The inhibition results within the synthesized series confirmed the main working hypothesis inspired by the molecular modeling study. The different compounds were tested in vitro on the enzyme and on Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei trypomastigotes as well as in vivo in infected mice. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00083-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 sodium hydroxide 、 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-4-氯二苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  季戊基芳基铵2-氨基-4-氯苯基苯硫醚（一种新型的锥虫硫醚还原酶抑制剂）和2-氨基-4-氯苯基苯硫醚的N-酰基衍生物的抗锥虫，抗疟和抗疟疾活性。

  摘要：

  氯丙嗪的2-氨基-4-氯苯基苯基硫醚类似物的氮原子的季铵化可改善抑制作用，抑制作用约为40倍（3'，4'-二氯苄基-[5-氯-2-苯基硫烷基-苯基氨基）-丙基]-二甲基氨基鎓氯化物抑制了克氏锥虫的锥虫硫醇还原酶，线性竞争Ki值为1.7 +/- 0.2 microM。分子建模通过以下方式解释了对接方向和能量：（i）Z位疏水口袋的参与（大致由F396'，P398'和L399'界定），（ii）阳离子氮与Glu-466'的离子相互作用或-467'。一系列N-酰基-2-氨基-4-氯苯基硫化物显示出混合抑制作用（Ki，Ki'= 11.3-42.8 microM）。2-氯苯基苯硫醚的季铵化类似物在体外对布鲁氏罗氏梭菌STIB900，克鲁兹·图拉欢和杜氏利什曼原虫HU3具有很强的抗锥虫和抗疟疾活性。N-酰基-2-氨基-4-氯苯基硫化物对恶性疟原虫具有活性。吩噻嗪和二芳基硫醚季铵化合物也是强大的抗疟药，为抗疟药设计提供了新的结构框架。

  DOI：

  10.1021/jm050819t

文献信息

• BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130231338A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。
• 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05304644A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• New spermine and spermidine derivatives as potent inhibitors of Trypanosoma cruzi Trypanothione Reductase
  作者：Béatrice Bonnet、David Soullez、Elisabeth Davioud-Charvet、Valérie Landry、Dragos Horvath、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00070-9

  日期：1997.7

  Several spermine and spermidine derivatives containing 2-amino diphenylsulfide substituents were prepared and tested for their inhibiting effects on Trypanosoma cruzi trypanothione reductase. IC50 values were assessed between 0.3 and 3 microM. Compound 32 (Ki = 0.4 microM) is the most potent TR inhibitor described so far.

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05449675A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。