2-(4-methylphenyl)-1,1,2-tricyanoethylene | 7634-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-1,1,2-tricyanoethylene
• 英文别名: 1,1,2-tricyano-2-p-tolylethylene；1-methyl-4-tricyanovinylbenzene；4-Tricyanvinyl-toluol；2-(4-Methylphenyl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 7634-91-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃
• 分子量: 193.208
• InChiKey: UKMRIJBOPHLHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1,1,2-tricyanoethylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-(4-Bromomethyl-phenyl)-3-cyano-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩和 2-氨基噻唑及其一些杂低聚物的制备和表征

  摘要：

  2,2-二氰基乙烯基-和 1,2,2-三氰基乙烯基取代的溴代烷烃、溴甲基苯、噻吩和呋喃 19-22 与 3-氨基硫代丙烯酰胺及其 2-氮杂类似物 23 和 24 反应生成一系列 5-二氰基乙烯基- 和 5-三氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩、2-氨基噻唑及其（杂）苯类类似物 25-32。溶剂化变色是这些供体-受体取代的杂环化合物的特征，被详细研究并与 Kamlet-Taft 溶剂参数相关联。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1327::aid-ejoc1327>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1,1,2-tricyanoethane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-methylphenyl)-1,1,2-tricyanoethylene
  参考文献：
  名称：

  外围推挽置换引起的亚卟啉的吸收和荧光的相当大的红移。

  摘要：

  用给电子（推）和吸电子（拉）取代基进行的外围取代引起亚卟啉的Q带吸收和荧光的相当大的红移，并且该红移由推取代基控制。还研究了控制发色团对称性和由取代模式引起的固有分子手性。

  DOI：

  10.1039/c4cc05943c

文献信息

• Sizeable red-shift of absorption and fluorescence of subporphyrazine induced by peripheral push and pull substitution
  作者：Xu Liang、Soji Shimizu、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1039/c4cc05943c

  日期：——

  Peripheral substitution with electron-donating (push) and electron-withdrawing (pull) substituents caused a sizeable red-shift of the Q band absorption and fluorescence of subporphyrazine, and the red-shift was controlled by the push substituents. Control of the chromophore symmetry and inherent molecular chirality arising from the pattern of substitution were also investigated.

  用给电子（推）和吸电子（拉）取代基进行的外围取代引起亚卟啉的Q带吸收和荧光的相当大的红移，并且该红移由推取代基控制。还研究了控制发色团对称性和由取代模式引起的固有分子手性。
• Reactions of organoaluminium compounds with tetracyanoethylene and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  作者：Zbigniew Florjańczyk、Urszula Iwaniak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99826-7

  日期：1983.8

  Alkylaluminium compounds undergo 1,2-addition to the CC bond in tetracyanoethylene and 1,6-addition to the conjugated unsaturated carboncarbon bond system in 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane. The relative activities of various organoaluminium compounds, the effects of complexing agents, and ESR observations indicate that the organoaluminium compound acts as a single electron donor towards the tetracyanoolefin

  烷基铝化合物在四氰基乙烯中的CC键上有1,2-加成，在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷中的共轭不饱和碳碳键中有1,6-加成。各种有机铝化合物的相对活性，络合剂的作用以及ESR观察表明，有机铝化合物作为四氰基烯烃的单电子给体。
• Substrates for beta-lactamase and uses thereof
  申请人：Tsien Y. Roger

  公开号：US20070184513A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Substrates for β-lactamase of the general formula I in which one of X and Y is a fluorescent donor moiety and the other is a quencher (which may or may not re-emit); R′ is selected from the group consisting of H, lower (i.e., alkyl of 1 to about 5 carbon atoms) and (CH 2 ) n OH, in which n is 0 or an integer from 1 to 5; R″ is selected from the group consisting of H, physiologically acceptable metal and ammonium cations, CHR 2 OCO(CH 2 ) n CH 3 , —CHR 2 OCOC (CH 3 ) 3 , acylthiomethyl, acyloxy-alpha -benzyl, delta-butyrolactonyl, methoxycarbonyloxymethyl, phenyl, methylsulphinylmethyl, beta-morpholinoethyl, dialkylaminoethyl, acyloxyalkyl, dialkylaminocarbonyloxymethyl and aliphatic, in which R 2 is selected from the group consisting of H and lower alkyl; A is selected from the group consisting of S, O, SO, SO 2 and CH 2 ; and Z′ and Z″ are linkers for the fluorescent donor and quencher moieties. Methods of assaying β-lactamase activity and monitoring expression in systems using β-lactamase as a reporter gene also are disclosed.

  通式I的β-内酰胺酶底物，其中X和Y中的一个是荧光给体基团，另一个是猝灭剂（可以或不可以再发射）；R'从H，较低的（即1到约5个碳原子的烷基）和（CH2）nOH中选择，其中n为0或1到5的整数；R"从H，生理上可接受的金属和铵阳离子，CHR2OCO（CH2）nCH3，—CHR2OCOC（CH3）3，酰硫甲基，酰氧-α-苯甲基，δ-丁酰内酯，甲氧羰氧甲基，苯基，甲硫氧甲基，β-吗啡啉乙基，二烷基氨基乙基，酰氧烷基，二烷基氨基羰氧甲基和脂肪族中选择，其中R2从H和较低的烷基中选择；A从S，O，SO，SO2和CH2中选择；Z'和Z"是荧光给体和猝灭剂基团的连接器。还公开了评估β-内酰胺酶活性和使用β-内酰胺酶作为报告基因监测表达的方法。
• TAKAGI, KOICHI;MIZUNO, AKIRA;YOSHIMURA, HIROSHI;MATSUOKA, MASARU, DYES AND PIGM., 14,(1990) N, C. 203-210
  作者：TAKAGI, KOICHI、MIZUNO, AKIRA、YOSHIMURA, HIROSHI、MATSUOKA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• FLORJANCZYK, Z.;IWANIAK, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 3, 275-280
  作者：FLORJANCZYK, Z.、IWANIAK, U.

  DOI：——

  日期：——