2-氨基-4-氰基苯甲酰胺 | 63069-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氰基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Carbamoyl-5-cyanoanilin
• 英文别名: 2-Amino-4-cyanobenzamide
• CAS: 63069-51-2
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: AGWRUDYGJJVQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基苯甲酰胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到9-oxo-10-phenyl-9,10-dihydroacridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过形式 (4 + 2) 环加成反应碱基控制合成荧光吖啶酮衍生物

  摘要：

  从简单易得的邻氨基苯甲酰胺和 2-(三甲基甲硅烷基) 芳基三氟甲磺酸酯开发了一种用于直接组装吖啶酮衍生物的无过渡金属形式 (4 + 2) 环加成。该碱基在N -H和N-芳基吖啶酮的选择性可控合成中发挥了重要作用。对N-芳基吖啶酮荧光性质的初步研究表明，它们可以用作具有较宽发射范围的荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02977
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯-1,4-二腈 在 aceton-washed saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到2-氨基-4-氰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Baker's Yeast (Saccharomyces cerevisiae) Mediated Reduction of Nitroarenes and Other N-O Containing Functional Groups

  摘要：

  Nitro- and nitrosoarenes can be reduced using baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) under two distinct sets of conditions, one of which is in fact a well established non-enzymic process. In order to clarify reports in the literature a comparison of the two methods has been made. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00504-2

文献信息

• Concerning the Baker's Yeast (Saccharomyces cerevisiae) Mediated Reduction of Nitroarenes and Other N-O Containing Functional Groups
  作者：Josie A. Blackie、Nicholas J. Turner*、Andrew S. Wells

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00504-2

  日期：1997.4

  Nitro- and nitrosoarenes can be reduced using baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) under two distinct sets of conditions, one of which is in fact a well established non-enzymic process. In order to clarify reports in the literature a comparison of the two methods has been made. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Base-Controlled Synthesis of Fluorescent Acridone Derivatives via Formal (4 + 2) Cycloaddition
  作者：Fa-Chuang Liu、Meng-Jie Si、Xin-Ru Shi、Shi-Yi Zhuang、Qun Cai、Yi Liu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02977

  日期：2023.3.3

  of acridone derivatives has been developed from simple and easily accessible o-aminobenzamides and 2-(trimethylsilyl)aryl triflates. The base played an important role in the selective controlled synthesis of N-H and N-aryl acridones. A preliminary study on the fluorescence properties of N-aryl acridones demonstrated that they could be used as fluorescent materials with a broad emission range.

  从简单易得的邻氨基苯甲酰胺和 2-(三甲基甲硅烷基) 芳基三氟甲磺酸酯开发了一种用于直接组装吖啶酮衍生物的无过渡金属形式 (4 + 2) 环加成。该碱基在N -H和N-芳基吖啶酮的选择性可控合成中发挥了重要作用。对N-芳基吖啶酮荧光性质的初步研究表明，它们可以用作具有较宽发射范围的荧光材料。