2-氨基-4-环己基苯酚 | 3279-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-环己基苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-cyclohexylphenol
• 英文别名: 4-cyclohexyl-2-aminophenol；2-Amino-4-cyclohexyl-phenol
• CAS: 3279-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD01104661
• 分子量: 191.273
• InChiKey: LGIWCQVLZIYRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  338.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 、 2-氨基-4-环己基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH506240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexyl-2-nitrophenol 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-4-环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing

  摘要：

  一种具有如下式（I）的新型利福霉素衍生物：其中X.sup.1是具有1至6个碳原子的烷基基团或具有3至8个碳原子的环烷基基团；X.sup.2是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团；R.sup.1是氢原子或乙酰基团；A是由下式表示的基团：其中R.sup.2是具有1至4个碳原子的烷基基团或具有2至6个碳原子的烷氧基烷基基团，R.sup.3是具有1至6个碳原子的烷基基团或具有2至6个碳原子的烷氧基烷基基团，或由下式表示的基团：其中##STR4##是具有2至8个碳原子的3至9个成员的环状氨基基团，R.sup.4是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或其盐，以及制备该衍生物的方法和含有其作为有效成分的抗菌剂。本发明的具有式(I)的利福霉素衍生物对革兰氏阳性细菌和酸性快速细菌显示出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US04859661A1

文献信息

• Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors
  申请人：Ishikawa Junichi

  公开号：US08829035B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  A compound depicted by the formula below, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. wherein, R1 represents (1) a C3-6 alkyl group, (2) a C1-6 alkyl group substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting a halogen atom, etc., (3) a C3-10 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group which respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting an oxo group, etc., (4) an aromatic cyclic hydrocarbon group substituted with one or more substituent selected from the group consisting halogen atom and C1-4 alkoxy group; X represents NH, O, or S; Y represents CH or N; Z represents N or a C—R2; R2 represents (1) hydrogen atom, (2) a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group or a C2-6 alkynyl group that respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from among those consisting (a) a halogen atom, etc., or (3) a C5-6 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted; ring A represents a benzene ring optionally substituted; ring B represents a benzene ring optionally substituted.

  以下化合物的化学式，或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中，R1代表(1) C3-6烷基，(2) C1-6烷基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括氧代基等，(4) 芳香环烃基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基；X代表NH、O或S；Y代表CH或N；Z代表N或C—R2；R2代表(1) 氢原子，(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，可选用取代基；环A代表一个苯环，可选用取代基；环B代表一个苯环，可选用取代基。
• Anion-accelerated asymmetric Nazarov cyclization: access to vicinal all-carbon quaternary stereocenters
  作者：Cody F. Dickinson、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1039/d3ob00735a

  日期：——

  We have developed a catalytic asymmetric Nazarov cyclization that results in the formation of two contiguous all-carbon quaternary stereocenters in high yield with excellent levels of asymmetric induction. This method requires no catalyst recognition elements in the starting materials that are simple diketoesters. Geometrically pure E or Z isomers of the starting material lead to diastereomerically

  我们开发了一种催化不对称纳扎罗夫环化，可高产率形成两个连续的全碳四元立构中心，并具有出色的不对称诱导水平。该方法不需要在作为简单二酮酯的起始材料中存在催化剂识别元素。起始材料的几何纯E或Z异构体可产生具有高对映选择性的非对映异构纯产物，因为进行环化的物质是构型稳定的烯醇铑。
• Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0253340A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  A novel rifamycin derivative having the formula (I):

  一种具有式 (I) 的新型利福霉素衍生物：
• Production of thiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters and tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0387725A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  There is disclosed a method of producing a thiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R represents an alkyl of 1-8 carbons, a phenyl, a substituted phenyl or benzyl, which comprises: halogenating a tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R is the same as before, with a halogenating agent selected from the group consisting of halogens and sulfuryl halides in an amount of 2-4 moles per mole of the tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester; and then dehydrohalogenating the resultant halogenated tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester in the presence of an alcohol, a base, a metal or a metal ion. There is also disclosed a method of producing tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester and dibenzoxazolyl thiophenes. Some of the thiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters and tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters are novel.

  本发明公开了一种生产噻吩-2,5-二羧酸二酯的方法，其式为 其中R代表1-8个碳的烷基、苯基、取代苯基或苄基，该方法包括：卤化由式表示的四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 用从卤素和硫酰卤组成的组中选出的卤化剂，以每摩尔四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 2-4 摩尔的量卤化四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯，其中 R 与前述相同；然后 在醇、碱、金属或金属离子存在下，对生成的卤代四氢噻吩-2,5-二甲酸二酯进行脱氢卤化。 还公开了一种生产四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯和二苯并恶唑基噻吩的方法。其中一些噻吩-2,5-二羧酸二酯和四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯是新型的。
• A method for production of dibenzoxazolyl thiophenes
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0719774A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  There is disclosed a method of producing a thiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R' represents an alkyl of 1-8 carbons, a phenyl, a substituted phenyl or benzyl, which comprises:    halogenating a tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester represented by the formula wherein R' is the same as before, with a halogenating agent selected from the group consisting of halogens and sulfuryl halides in an amount of 2-4 moles per mole of the tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester; and then    dehydrohalogenating the resultant halogenated tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester in the presence of an alcohol, a base, a metal or a metal ion. There is also disclosed a method of producing tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diester and dibenzoxazolyl thiophenes. Some of the thiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters and tetrahydrothiophene-2,5-dicarboxylic acid diesters are novel.

  本发明公开了一种生产噻吩-2,5-二羧酸二酯的方法，其式为 其中R'代表1-8个碳原子的烷基、苯基、取代苯基或苄基，该方法包括 卤化由式表示的四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 用选自卤素和硫酰卤组成的组中的卤化剂，以每摩尔四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯 2-4 摩尔的量卤化四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯，其中 R'与前述相同；然后 在醇、碱、金属或金属离子存在的情况下，对得到的卤代四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯进行脱氢卤化。 还公开了一种生产四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯和二苯并恶唑基噻吩的方法。其中一些噻吩-2,5-二羧酸二酯和四氢噻吩-2,5-二羧酸二酯是新型的。