3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoic acid | 183383-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoic acid
• 英文别名: 3,3-Bis[bis(phenylmethoxy)phosphoryl]propanoic acid
• CAS: 183383-58-6
• 化学式: C₃₁H₃₂O₈P₂
• 分子量: 594.538
• InChiKey: WYLBIFGWHMNARG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Tetrabenzyl 1-chloro-1-oxo-propylene-3,3-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20110263534A1
• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzyl methylenediphosphonate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-bis(dibenzyloxyphosphoryl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的潜在螯合剂的合成：用于金属中毒治疗的儿茶酚-双膦酸盐缀合物

  摘要：

  为了寻求更好的螯合治疗药物来治疗铁、铝或锕系元素中毒，合成了三个新系列的与儿茶酚结合的双膦酸盐。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:251–257, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20013

  DOI：

  10.1002/hc.20013

文献信息

• Novel Synthesis of Bis(phosphonic acid)−Steroid Conjugates
  作者：Philip C. B. Page、Michael J. McKenzie、James A. Gallagher

  DOI：10.1021/jo001489h

  日期：2001.6.1

  An efficient synthesis has been realized for several members of a new class of potential bone resorption inhibitors consisting of steroidal oestrogenic units linked at the 3 and 17 positions to a geminal bisphosphonate moiety through an ester linkage of variable length. The convergent synthesis utilizes benzyl bisphosphonates, transesterification, and Meldrum's acid chemistry and has the potential

  已经实现了一种有效的合成方法，用于合成一类新的潜在的骨吸收抑制剂，该抑制剂由在3和17位上通过可变长度的酯键连接到双膦酸酯双部分的甾体类雌激素单位组成。收敛的合成利用了双膦酸苄酯，酯交换反应和Meldrum的酸化学方法，具有使许多雌激素衍生物以及其他生物活性化合物与双膦酸酯双键偶联的潜力。
• 一种PET骨显像剂前体及其合成方法
  申请人：济宁医学院

  公开号：CN110511244A

  公开（公告）日：2019-11-29

  本发明公开了一种PET骨显像剂前体，大环多胺配体与靶向载体双膦酸之间引入连接剂‑三聚乙醇。其中兼具靶向作用的双膦酸亲骨基团和能与多种金属核素形成稳定螯合物的大环多胺配位基团，以成为骨显像剂。本发明合成的前体化合物中，既有亲骨基团(双膦酸)又有配位基团(DOTA)，两个功能基团用PFG3连接，具有显著的结构特点。前体化合物既具有强烈的亲骨性质，又能与金属核素形成动力学和热力学稳定的配合物(标记物)；用不同的金属核素标记该前体所形成的标记物，既可作为功能强大的骨显像剂(用64Cu、68Ga等正电子发射金属核素标记)，又可作为理想的骨肿瘤治疗药物(用111In、86Y，89Zr、153Sm等放射性治疗金属核素标记)。
• Surface Architectures Built around Perylenediimide Stacks
  作者：Pierre Charbonnaz、Yingjie Zhao、Raluca Turdean、Santiago Lascano、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/chem.201404423

  日期：2014.12.15

  Simple stacks of perylenediimides (PDIs) grown directly on solid surfaces are an intriguing starting point for the construction of multicomponent architectures because their intrinsic activity is already very high. The ability of PDI stacks to efficiently generate photocurrent originates from the strong absorption of visible light and the efficient transport of both electrons and holes after generation

  直接在固体表面上生长的简单的of二酰亚胺（PDI）堆栈是构建多组件体系结构的有趣起点，因为它们的固有活性已经很高。PDI堆栈有效产生光电流的能力源于可见光的强烈吸收以及光产生后电子和空穴的有效传输。这项研究的目的是探索是否可以在更复杂的多组件体系结构中进一步改善这些非常简单的单通道光电系统的出色性能。我们报告说，沿着PDI堆栈方向排列的阴离子或阳离子串的方向构造并不能显着改善其活性。那是，PDI堆栈的固有活性过高，无法产生离子门控光系统。萘二酰亚胺（NDI）和低聚噻吩在中央PDI堆上沿电子和空穴传输堆的定向结构在标准条件下也不能改善光电流的产生。但是，双通道光系统的活动随着厚度的增加而增加，而单通道PDI堆栈的电荷复合的增加导致其活动性随长度的增加而降低。使用由PDI和NDI组成的双通道光电系统发现了最有效的长距离电荷传输。这一发现表明，至少在当前条件下，PDI堆栈在长距离内的传输空穴要比电子传输的空穴要好。
• Directional stack exchange along oriented oligothiophene stacks
  作者：Jetsuda Areephong、Edvinas Orentas、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1039/c2cc35773a

  日期：——

  Directional growth of pi-basic oligothiophene stacks on solid substrates is achieved by self-organizing, surface-initiated disulfide exchange polymerization. Successful addition of co-axial pi-acidic stacks by templated hydrazone exchange provides general access to multicomponent architectures of unique complexity.

  通过自组织，表面引发的二硫键交换聚合反应，可在固体基质上定向生长pi-碱性寡噻吩叠层。通过模板交换成功地添加了同轴的pi-酸性堆栈，可提供对复杂性独特的多组件体系结构的一般访问。
• Electric-Field-Assisted Anion−π Catalysis
  作者：Masaaki Akamatsu、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1021/jacs.7b02421

  日期：2017.5.17

  This report focuses on the remote control of anion-π catalysis by electric fields. We have synthesized and immobilized anion-π catalysts to explore the addition reaction of malonic acid half thioesters to enolate acceptors on conductive indium tin oxide surfaces. Exposed to increasing electric fields, anion-π catalysts show an increase in activity and an inversion of selectivity. These changes originate

  本报告重点介绍电场对阴离子-π 催化的远程控制。我们合成并固定了阴离子-π 催化剂，以探索丙二酸半硫酯与导电氧化铟锡表面上的烯醇化受体的加成反应。暴露于不断增加的电场，阴离子-π 催化剂表现出活性增加和选择性反转。这些变化源于不受欢迎的烯醇加成反应的 100 倍以上的速率增强，同时过渡态识别的选择性增加了高达 -14.8 kJ mol-1。添加具有强 π 亲和力的硝酸盐使阴离子-π 催化剂对电场的响应性无效（IC50 = 2.2 mM）。