[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]nickel(II) bromide | 18750-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,4-bis(diphenylphosphino)butane]nickel(II) bromide
• 英文别名: Ni(bis(diphenylphosphine)butane)Br2；Dibromonickel;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane；dibromonickel;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 18750-54-4
• 化学式: C₂₈H₂₈Br₂NiP₂
• 分子量: 644.976
• InChiKey: FFJMDVFDPYPCRH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-bis(diphenylphosphino)butane]nickel(II) bromide 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以86%的产率得到trans-(dppb)Ni(mesityl)Br
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) bromide trihydrate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]nickel(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q

文献信息

• Synthesis and reactivity of organometallic nickel(II) complexes obtained by oxidation of nickel(0) complexes with halogenated organic compounds
  作者：Benedetto Corain、Giancarlo Favero

  DOI：10.1039/dt9750000283

  日期：——

  Reaction of the complexes [Ni(dpb)2][dpb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane] and [Ni(dpp)2][dpp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane] with RCOX (R = Ph or Et; X = Cl or Br) in benzene, in molar ratio 1 : 1, at room temperature, produces nickel(II)-acyl complexes. The spontaneous decomposition of these species produces nickel(II) dihalogenodiphosphino-complexes, nickel(0) monocarbonyldiphosphino-complexes

  配合物[Ni（dpb）2 ] [dpb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷]和[Ni（dpp）2 ] [dpp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]与RCOX（R =在室温下，苯中的Ph或Et； X = Cl或Br），摩尔比为1：1，生成镍（II）-酰基配合物。这些物质的自发分解产生镍（II）二卤代二膦基络合物，镍（0）一羰基二膦基络合物和二苯甲酮或二乙基酮。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.1.4, page 120 - 121
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A Broadly Applicable Strategy for Entry into Homogeneous Nickel(0) Catalysts from Air-Stable Nickel(II) Complexes
  作者：Eric A. Standley、Stacey J. Smith、Peter Müller、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/om500156q

  日期：2014.4.28

  A series of air-stable nickel complexes of the form L2Ni(aryl) X (L = monodentate phosphine, X = Cl, Br) and LNi(aryl)X (L = bis-phosphine) have been synthesized and are presented as a library of precatalysts suitable for a wide variety of nickel-catalyzed transformations. These complexes are easily synthesized from low-cost NiCl2·6H2O or NiBr2·3H2O and the desired ligand followed by addition of 1

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。