tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]-ethenylidene-1,1-diphosphonate | 134787-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]-ethenylidene-1,1-diphosphonate
• 英文别名: 4-[2,2-Bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]ethenyl]-2-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 134787-36-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₇P₂
• 分子量: 558.632
• InChiKey: NQZZBDFZIQXXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]-ethenylidene-1,1-diphosphonate 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以0.62 g (55.3%)的产率得到Tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]-ethylidene-1,1-diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0418064B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 亚甲基二磷酸四异丙酯 、 3-t-butyl-4-hydroxy-1-naphthaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]-ethenylidene-1,1-diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0418064B1

文献信息

• US5204336A
  申请人：——

  公开号：US5204336A

  公开（公告）日：1993-04-20
• Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0418064B1

  公开（公告）日：1994-12-14