3-t-butyl-4-hydroxy-1-naphthaldehyde | 58844-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-t-butyl-4-hydroxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 58844-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WRWHSTFUHZNZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 亚甲基二磷酸四异丙酯 、 3-t-butyl-4-hydroxy-1-naphthaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到Tetraisopropyl 2-[3-tert-butyl-4-hydroxynaphthyl]-ethenylidene-1,1-diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0418064B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-(叔丁基)-1-萘酚 在 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以44%的产率得到3-t-butyl-4-hydroxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted

  摘要：

  本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。

  公开号：

  US05204336A1

文献信息

• SUBSTITUTED KETOPHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING BONE ANABOLIC ACTIVITY
  申请人：Ilex Oncology Research Sàrl

  公开号：EP1551418A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• EP1551418A4
  申请人：——

  公开号：EP1551418A4

  公开（公告）日：2006-05-03
• US5204336A
  申请人：——

  公开号：US5204336A

  公开（公告）日：1993-04-20
• [EN] SUBSTITUTED KETOPHOSPHONATE INHIBITORS OF TUMOR CELL PROLIFERATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE KETOPHOSPHONATE SUBSTITUE CONTRE LA PROLIFERATION D'UNE CELLULE TUMORALE
  申请人：ILEX ONCOLOGY RES SARL

  公开号：WO2004026242A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides for methods of treatment of cancer and the inhibition of the proliferation of tumor cells by substituted phosphonate compounds.
• [EN] THERAPEUTIC USES OF LINEAR KETOPHOSPHONATES<br/>[FR] UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CETOPHOSPHONATES LINEAIRES
  申请人：ILEX ONCOLOGY RES SARL

  公开号：WO2004026243A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to the use of linear ketophosphonate compounds to decrease cholesterol and lipids in patients, including those that have been shown not to respond to statins, using the linear ketophosphonates alone or in combination with a statin and also use of linear ketophosphonates to decrease the production of β-amyloid protein.